齐岳生物提供定制的BCN-PEG-FITC，环丙烷环辛炔聚乙二醇荧光素
双正交修饰策略
SPAAC（BCN端）：
与叠氮分子（如靶向肽、抗体）偶联，实现第一重功能化（如细胞靶向）。
IEDDA（环辛炔端）：
与四嗪分子（如药物、第二荧光团）偶联，实现第二重正交修饰（如治疗或双模态成像）。
优势：
两类反应互不干扰，避免交叉反应，提高修饰灵活性。
模块化设计，单分子实现“靶向+成像+治疗”三合一。
合成方法
BCN-PEG-FITC合成：
BCN-PEG-NH₂制备：BCN与PEG-羧酸通过酯化反应连接，末端羧酸还原为氨基（-NH₂）。
FITC偶联：BCN-PEG-NH₂与FITC的异硫氰酸酯基团反应，形成硫脲键。
环丙烷环辛炔-PEG-荧光素合成：
环丙烷环辛炔修饰：环辛炔经环丙烷化反应引入取代基。
PEG连接：环丙烷环辛炔与PEG-羧酸酯化，末端羧酸与荧光素（如Cy5）的氨基偶联。
注意：用途仅用于科研，以上来自齐岳生物小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

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