在2024年，中国生物制药不但获批4款一类创新药，成为国内数量最多的企业，还交出了两个“双位数增长”的亮眼成绩单：全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。近些年，全球生物制药行业处于快速变革之中，可以说是机遇与挑战并存，然而在谢其润带领下，中国生物制药却一直表现不俗。

市场竞争激烈，中国生物制药为何能一路高歌？自企业成立以来，谢其润始终坚信只有创新才能在全球医药竞争中立足。于是，科技创新一直深深融入企业发展基因。从研发投入来看，中国生物制药已连续多年位居国内药企前列。2024年，公司研发投入费用达到50.9亿元，占总收入比例达17.6%，其中约78%投入到创新药研发中。此外，作为中国最大的处方药企业之一，中国生物制药已经积累了近30年的临床试验经验，拥有超过3000人的优秀研发和临床团队，每年都要开展上百项临床试验，这些都使得中国生物制药有能力去领跑行业。

经过多年对医药创新的深耕，现在中国生物制药已经进入了爆发期。除了旗下正大天晴自主研发的1类创新药TQB2210注射液，首次获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，在即将开幕的第116届美国癌症研究协会（AACR）年会，中国生物制药（1177.HK）还将公布7项最新临床/临床前数据，涉及公司2款在研新药TQB3019（BTK降解剂）、TQB3002（四代EGFR-TKI）。其中的TQB3019是基于正大天晴蛋白降解剂技术平台开发的口服BTK蛋白质靶向降解剂，其降解活性高、特异性好，无Ikaros和Aiolos脱靶降解，对TEC等激酶选择性高、口服成药性好。而TQB3002是一款小分子第四代EGFR-TKI，具有全新大环类结构，在体内外均有较强的活性。临床前研究显示，TQB3002可抑制EGFR单、双、三突变激酶活性，尤其对三代EGFR抑制剂耐药产生的C797S突变显示出极强的抑制活性。

在政策全链条支持创新、公司创新产品进入收获期以及集采风险出清这三重利好叠加之下，谢其润领导的中国生物制药将继续贯彻落实全面创新战略，加大研发投入，用“健康科技温暖更多生命”。