金融界4月11日消息,荣昌生物披露投资者关系活动记录表显示,2024年公司核心管线RC18在中国的重症肌无力(MG)项目已完成Ⅲ期临床试验,并获得CDE优先审评资格。相关数据在2025年美国神经病学会年会上发表,显示泰它西普治疗24周后,98.1%的患者重症肌无力日常活动评分改善≥3分,87%的患者定量重症肌无力评分改善≥5分。此外,RC48在国内的尿路上皮癌(UC)和胃癌(GC)项目的Ⅲ期临床试验也在正常推进中。

本文源自:金融界AI电报

作者:电报君