医用贴剂的持粘性是确保其药效稳定性的核心指标。若贴剂粘性不足，可能导致脱落或位移，影响治疗效果。济南中科电子推出的“CZY-6S #持粘性测试仪#”严格遵循国标GB/T 4851-2014，为药企提供高精度、标准化的检测支持。以下是济南中科电子小编总结的详细操作规程及注意事项：

一、测试前准备

1、环境控制

实验室需恒温恒湿：温度23±2℃，湿度50±5% RH。

测试前样品及设备需在此环境中平衡至少4小时，避免温湿度波动影响数据。

2、样品制备

裁切医用贴剂为25mm×150mm标准尺寸，每组至少3个平行样本。

清洁不锈钢测试板，确保无油污、指纹等残留，避免干扰粘附性。

3、设备校准

检查济南中科电子持粘性测试仪的砝码（如1000g ± 10g）和压辊（2000g±50g）是否符合标准。

开机预热10分钟，确保传感器归零，避免测量误差。

二、操作步骤

1、粘贴试样

将贴剂平整粘贴于测试板中央，用标准压辊以300mm/min速度单向滚压3次，确保无气泡、无褶皱。

注意：滚压时仅依靠压辊自重施力，避免额外压力导致数据偏差。

2、安装与加载

粘贴完成后静置20分钟，让胶体充分固化。

将测试板垂直固定在支架上，悬挂规定砝码于贴剂自由端，避免冲击力影响。

3、启动测试

设置测试时间（如72小时）或位移阈值（如25mm），设备自动计时并记录脱落时间或位移量。

测试期间禁止触碰设备，确保数据真实性。

4、结果判定

若贴剂在设定时间内脱落，记录脱落时间；若未脱落，用分度放大镜测量位移量（精确至0.1mm）。

判定标准示例：位移量≤2.5mm为合格，具体需参照产品内控标准。

三、注意事项与维护

1、操作规范

避免用手直接接触测试区域，防止污染影响结果。

定期校准设备（建议每月一次），确保传感器灵敏度和砝码精度。

2、设备维护

测试后及时清洁残留胶体，延长设备使用寿命。

长期停用时断开电源，覆盖防尘罩，存放于干燥环境。

结语：

济南中科电子“CZY-6S持粘性测试仪”凭借标准化流程、多工位设计及精准数据输出，助力企业高效完成质检。如需进一步了解设备参数或操作细节，欢迎咨询我们，获取专业解决方案！