今天，我们将聚焦一个关键但常被忽视的挑战：为躯体疾病患者开具精神科药物。人们常以为用药是简单的“对症服药”，但现实复杂得多——尤其是当精神药物与严重躯体疾病相互作用时。
以下内容是对Jim Levinson博士的采访，他是该领域权威专家，弗吉尼亚联邦大学精神病学教授，兼内科与外科教授。接下来我们将讨论精神科医生面临的挑战，包括药物代谢动力学、药物相互作用，以及与其他医疗提供者协作的重要性。
为什么对躯体疾病患者开具精神科药物如此复杂？
原因包括：
患者对副作用更敏感，尤其肝肾功能受损者代谢药物能力下降；
躯体疾病症状易被误诊为精神障碍（如某些代谢性疾病可能引发类似抑郁的症状）；
精神科医生需保持全科医学知识更新，即使不从事会诊联络精神病学，也会接诊合并慢性或急性躯体疾病的精神患者。
这是否意味着精神科医生需承担更多传统内科医生的角色？
不，核心是保持医学知识的更新，而非接管其他疾病的治疗。需理解躯体疾病如何影响药物选择与剂量调整。例如：
克罗恩病或胃旁路手术患者肠道吸收面积减少，需避免缓释剂型，甚至改用液体制剂并调整剂量；
肝硬化患者代谢能力下降，若需使用苯二氮䓬类药物，应选择较少依赖肝脏代谢的类型（如劳拉西泮、奥沙西泮、替马西泮），以防血药浓度毒性累积。
另一个复杂性在于多药联用。如何评估药物相互作用？
举例说明：
它莫西芬（抗乳腺癌药）需经肝酶CYP2D6激活，而2/3的抗抑郁药抑制此酶，可能降低抗癌疗效并增加复发风险；
可待因（镇痛药）同样依赖CYP2D6转化为吗啡，联用抗抑郁药可能导致镇痛失效，甚至被误认为“药物滥用”。
面对患者冗长的用药清单，如何高效管理药物相互作用？
电子病历的自动警示系统需谨慎解读。
例如：SSRI与曲唑酮联用常被标记为“5-羟色胺综合征风险”，但临床实践中两者联用数十年未见显著风险；真正的风险多见于曲马多（合成阿片类）高剂量联用SSRI。此时应教育患者识别症状（如激越、高热），而非直接停药。
对躯体疾病患者，精神科医生需警惕哪些严重药物反应？
抗精神病药恶性综合征（NMS）：非精神科医生可能忽略某些胃肠药物（如异丙嗪、甲氧氯普胺）也可引发NMS或迟发性运动障碍；
锂盐毒性：心衰或肝硬化患者因肾功能波动或利尿剂使用，易致血锂浓度不稳。但透析患者可安全使用锂盐——透析日停药，非透析日固定剂量即可维持稳定血药浓度。
如何权衡药物风险与获益？
无绝对禁忌，需个体化评估。例如：
QT间期延长药物：若患者仅对某药有效，即使QT间期轻度延长，也需综合评估停药的精神风险与继续治疗的心脏风险；
手术前是否停用锂盐：双相障碍不稳定者停药可能诱发躁狂，反不利于术后恢复。
妊娠期用药有何特殊考量？
双相障碍：避免丙戊酸钠（致畸风险），必要时可谨慎使用锂盐（孕早期后风险较低）；
拉莫三嗪：妊娠期安全，适用于抑郁/焦虑；
抗抑郁药：多数产科医生支持继续使用，因未经治疗的抑郁/焦虑风险更高。
哺乳期用药建议？
需与儿科医生、产科医生协作：
部分药物几乎不入乳汁（如舍曲林）；
兴奋剂数据有限，需告知患者潜在未知风险后共同决策。
最后的建议和提醒
勿因患者躯体疾病复杂而拒用精神药物！通过多学科协作、利用在线工具（如药物相互作用数据库），可安全有效地治疗。慢性躯体疾病本身即是情感障碍的风险因素，需积极干预而非归咎于“正常反应”。
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