近期，强生（Johnson & Johnson）公司公布了其关键性3期研究ICONIC-LEAD的积极结果，该研究旨在同时评估icotrokinra在青少年和成人中的安全性和有效性。根据新闻稿，icotrokinra是旨在阻断IL-23R的首个在研靶向口服多肽，目前正在12岁及以上中度至重度斑块状银屑病（PsO）成人和青少年患者中接受评估。Icotrokinra能够以个位数的皮摩尔级亲和力与IL-23R结合，并对人类T细胞中的IL-23信号传导产生强效的选择性抑制作用。

分析显示，84.1%的中度至重度斑块状银屑病青少年患者在接受每日一次的icotrokinra治疗后，在第16周达到IGA 0/1，70.5%的患者达到银屑病面积与严重程度指数（PASI）改善至少90%（PASI 90），而安慰剂组在这两个指标上的数值分别仅为27.3%和13.6%。第24周的缓解率继续提高，其中86.4%的青少年患者达到IGA 0/1，88.6%的青少年患者达到PASI 90。此外，在第24周时，75%的青少年患者达到IGA 0，63.6%的青少年患者达到PASI 100。安全性方面，Icotrokinra继续显示出良好的安全性，未发现新的安全信号。

参 考资料：

[1] Icotrokinra results show 75% of adolescents with plaque psoriasis achieved completely clear skin and demonstrate favorable safety profile in a once daily pill. Retrieved April 18, 2025, from https://www.jnj.com/media-center/press-releases/icotrokinra-results-show-75-of-adolescents-with-plaque-psoriasis-achieved-completely-clear-skin-and-demonstrate-favorable-safety-profile-in-a-once-daily-pill

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