文章来源：冠通检测

医用纱布CE认证需依据欧盟医疗器械法规（MDR）办理，具体流程及要求如下：

‌一、产品分类与认证路径‌

‌非灭菌医用纱布‌

归类为‌I类低风险器械‌，无需公告机构介入，通过自我声明途径完成认证。

需指定欧盟授权代表（欧代），完成技术文件编制、欧盟数据库（EUDAMED）注册及UDI申报。

‌灭菌医用纱布‌

归类为‌Is类特殊风险器械‌，需通过公告机构（Notified Body）进行符合性评估，并颁发CE证书。

‌二、认证办理流程‌

‌非灭菌医用纱布‌

签署欧代协议，明确其在欧盟的监管职责（如与监管机构沟通、处理投诉等）；

编写技术文件（含产品设计、制造流程、检测报告等）；

完成欧盟数据库SRN号申报及UDI标识登记；

签署符合性声明（DoC），在产品上加贴CE标志。

‌灭菌医用纱布‌

在非灭菌流程基础上，增加公告机构审核环节：

提交技术文件供公告机构审查；

接受可能的现场审核（验证质量管理体系及产品安全性）；

通过审核后，由公告机构颁发CE证书。

‌三、所需核心材料‌

‌技术文件‌

产品描述、预期用途、设计图纸及制造流程；

符合EN 14079（医用纱布测试标准）或BS EN 1644系列（非织物纱布垫检测）的实验室检测报告；

生物相容性评估报告（证明材料安全性）；

风险管理文件（基于ISO 14971标准）及临床评估报告。

‌其他必需文件‌

CE认证申请表（含产品型号、技术参数等）；

ISO 13485:2016质量管理体系认证证书（证明生产合规性）；

标签及说明书（符合欧盟语言及法规要求）；

企业注册证书及欧代授权书。

‌四、检测标准参考‌

‌EN 14079‌：医用纱布性能测试（如吸水性、荧光物残留等）；

‌BS EN 1644系列‌：非织物纱布垫的制造及压缩性能检测；

‌YY/T 1467-2016‌：救护绷带等医用包扎敷料的标准。

医用纱布CE认证具体检测项目

‌一、基础性能检测‌

‌物理性能检测‌

‌经纬密度‌：纵向断裂强力≥200N/5cm，横向≥180N/5cm（电子织物强力机测试）；

‌吸水量‌：10cm×10cm纱布样本在5秒内吸附≥15g生理盐水（25±5℃环境）；

‌断裂强度‌：通过EN 14079标准验证纱布的拉伸性能。

‌化学安全检测‌

‌环氧乙烷残留‌：残留量需≤10μg/g（气相色谱-质谱联用仪检测）；

‌荧光增白剂‌：禁用（紫外分光光度法检测）；

‌游离甲醛‌：含量≤75mg/kg（化学滴定法或高效液相色谱法）；

‌酸碱度‌：符合EN 1644系列标准的水中可溶物检测。

‌二、生物安全性检测‌

‌生物相容性测试‌

‌细胞毒性‌：通过ISO 10993-5标准评估材料对细胞的毒性影响；

‌致敏与刺激试验‌：验证皮肤接触后的过敏及刺激风险。

‌无菌性能验证‌

‌无菌试验‌：依据GB/T 14233.1-2022进行微生物存活率检测（灭菌后存活概率≤10^-6）；

‌细菌内毒素‌：检测内毒素含量是否符合限值。

‌三、灭菌相关检测（仅灭菌产品）‌

‌灭菌确认‌

‌灭菌效果验证‌：通过环氧乙烷灭菌、湿热灭菌等方式，确保灭菌过程有效性；

‌灭菌后性能测试‌：如121℃湿热灭菌后纱布强度保持率≥85%。

‌解析期验证‌

‌环氧乙烷残留释放‌：灭菌后需经14天解析期，确保残留达标。

‌四、特殊功能型检测‌

‌含药/抗菌型纱布‌

‌有效成分定量‌：如碘伏纱布活性碘含量需为0.5%-1.0%；

‌抗菌率测试‌：依据ISO 20743标准，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌率≥90。

‌智能纱布‌

‌缺陷识别‌：AI视觉系统检测异纤、油污（精度0.01mm²）；

‌快速化学检测‌：近红外光谱技术（NIRS）缩短检测时间至3分钟。

‌五、其他合规性检测‌

‌标签合规性‌：需标注制造商、欧代信息、CE标志及UDI编码；

‌包装完整性‌：验证运输过程中无菌屏障的可靠性。

‌检测标准参考‌

‌EN 14079‌：医用纱布物理性能及化学残留测试；

‌BS EN 1644系列‌：非织物纱布垫的制造及压缩性能检测；

‌ISO 10993‌：生物相容性测试标准；

‌GB/T 14233.1-2022‌：微生物及细菌内毒素检测标准。

‌关键差异点‌

‌灭菌与非灭菌产品‌：灭菌产品需额外完成无菌验证、灭菌确认及残留释放测试；

‌含药/抗菌型产品‌：需增加活性成分定量及抗菌性能专项检测。