“人活着不是因为害怕结束,而是心里装着太多放不下的牵挂。”这是小敏时常挂在嘴边的一句话。今年35岁的她,已经经历了许多人一辈子都不会遇到的事情。
小时候的小敏是爸妈的掌上明珠,那时候的她身体棒棒的,无忧无虑,大家都觉得她和其他孩子没什么两样,该上学时就去上学,到了年纪就结婚生子,过着平凡而幸福的生活。
可谁也没想到,2007年11月,17岁的小敏被医院确诊患上了再生障碍性贫血。医生当时给出了一个残酷的结论:她的生命可能只剩下半年。
那一年,正是花季的年龄,同龄人都在学校里享受青春的美好,而她却只能在各大医院之间来回奔波。家里为了给她治病四处筹钱,负债累累。
也许是命运的眷顾,她竟然熬过了医生的预言。经过长时间的治疗,小敏的病情逐渐稳定下来。然而,当别的年轻人可以自由地去游乐园玩耍时,她却不得不频繁地进出医院。
周围的人都觉得她的未来大概就是这样了,可能连结婚生子都成了一种奢望。
随着网络的发展,2010年,20岁的小敏通过QQ认识了一个叫小马的男孩。仅仅相识一天后,小马就向小敏表白了。这让她非常惊讶,她立刻告诉小马自己生病的事,并坦言不一定能治好。
但小马并没有退缩,还向小敏承诺,等他退伍后就把她娶回家。为了让小敏安心,他还谎称父母已经同意了。
就这样,小马每次休假都会第一时间赶来看望小敏,没假期的时候就通过手机聊天。两年的时间里,小马的真诚终于打动了小敏。2012年正月初八,22岁的小敏真的和小马结了婚。
婚后的生活很甜蜜,小马对小敏特别好。唯一的遗憾是,由于小敏需要长期服药,他们无法拥有自己的孩子。
小敏觉得自己迟早会离开这个世界,一方面不想留下小马一个人,另一方面也知道当初结婚时小马的父母并不支持,所以她偷偷停了药。停药6个月后,奇迹发生了——小敏怀孕了。
小马知道后又惊又喜,可所有人都觉得小敏疯了。以她当时的状况,保住自己的命都很难,还要像正常人一样生孩子,简直是天方夜谭。
但她就是那么倔强,不管别人怎么反对,她都执意要为小马生下这个孩子,哪怕付出生命的代价也在所不惜。
她甚至提前给小马留下了遗言:一是希望死后用一张面带微笑的彩色照片;二是想弥补没有穿婚纱结婚的遗憾,她决定让自己的遗体穿上一件婚纱。
小敏心里清楚得很,自己的身体根本承受不了生孩子的压力,因为她体内几乎没有足够的血液和血小板,只能靠输血维持生命。
小马带着妻子跑遍了各大医院,医生都说,小敏和孩子撑不过六个月。可小敏硬是挺到了孩子八个月。
当时肚子里的孩子已经发育完全,医院安排了剖腹产手术,幸运的是手术非常成功,母子平安。就这样,2013年11月,小两口迎来了他们的孩子朗朗。
小敏把每一天都当作最后一天来过,教孩子做家务、陪孩子写作业,在别人看来再普通不过的日子,在他们一家人眼里却是无比珍贵。
随着时间推移,小敏的病情越来越严重,身体一天不如一天。医生告诉她,现在唯一能救命的办法就是骨髓移植。
骨髓移植的第一步是找到匹配的骨髓。他们几乎找遍了所有亲戚,包括她的亲妈和妹妹,但结果都不理想。
就在她陷入绝望时,医生建议试试儿子的骨髓。可作为母亲的她舍不得让孩子吃一点苦,所以一直抗拒和儿子配型。
好在小马和朗朗都很坚持。真是老天有眼,2022年11月,9岁的朗朗和妈妈的骨髓配型成功了。
小小的朗朗十分懂事,他不仅告诉爸爸自己不怕疼,还安慰妈妈说:“放心吧,你用了我的骨髓一定会变得活蹦乱跳的。”
配型成功后,接下来要考虑的就是费用问题。那时小敏已经生病十几年,家里早已债台高筑。幸运的是,很多好心人在得知他们的故事后纷纷伸出援手。
解决了这两件事,一家三口一起住进了医院。朗朗给妈妈捐献造血干细胞,小马给老婆献血小板,小敏则在里面接受治疗。
经过一段时间的治疗,小敏终于转到了普通病房。不过那时的她虽然保住了性命,但完全没有免疫力,每天都要输白蛋白。
而且药物反应也很强烈,吃了吐,吐了再吃,最瘦的时候体重只有69斤,整个人骨瘦如柴,嘴唇毫无血色。但对小敏来说,能保住命已经是莫大的恩赐。
好不容易等到出院,却又赶上疫情爆发。还没来得及松口气,小敏就被病毒感染了。
当时她的眼睛因为病毒导致视力下降,每周都需要去医院接受治疗,往眼睛里注射药物。
值得庆幸的是,孩子在给妈妈捐献干细胞后恢复得很好,日常生活完全没有受到影响。
目前小敏虽然还在定期复查,但身体状况已经比以前好了很多。
事后她感慨道,朗朗给她的不仅是骨髓,更是一次重新做母亲的机会。
小敏一家深知这一路走来得到了太多好心人的帮助,所以等小敏病情稳定后,小马第一时间带着锦旗挨家挨户表达感谢。
截至目前,小敏依然处于恢复阶段,需要定期去医院复查。他们深知这一路的不易,因此格外珍惜现在的每一刻。
现在,小马会在自己的社交平台上分享一些需要帮助的家庭信息,他们坚信“赠人玫瑰,手有余香”,用自己的微薄之力为许多家庭送去温暖和希望。
最后,衷心祝愿小敏早日康复,也希望大家都能健康平安地度过每一天!
来源:抖音@小马小敏
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