血友病属于遗传性（部分病例为基因突变）疾病，主分类为Ⅷ缺乏与Ⅸ缺乏，临床发病病症以软组织、肌肉、负重关节出血为特征，提升凝血能力为治疗主要思路。

血友病想到达到正常的止血水平，需要提升凝血因子到多少？

绝大一部分的血友病病例通常自幼儿期即有出血倾向，轻型可在青少年甚至成年才被诊断。根据临床病例观察发现，此病出血症状出现越早，病情越重。

此病出血部位多发生在四肢易受伤处（可出现深部组织血肿）以及关节、内出血，这些部位的出血发病意味着血友病的治疗不能单单的局限于单纯的止血，而是要考虑到：

1、根据发病部位、出血程度提升充足的凝血因子水平；

2、保持充足时间的凝血因子水平稳定来促进发病患处的止血、血肿吸收以及防止发病后的再次出血；

3、同时需要形成规律性的预防治疗，在生活中凝血活性能稳定在安全水平，这样可以很大程度的避免再次发病，让病人陷入危险的发病环境。

如果血友病患者想要达到正常的止血水平，所需的因子Ⅶ或Ⅸ的活性需要提升到25%，有症状的血友病患者因子活性往往低于5%，因此，需要强调上述做好三点。