2025年5月7—10日，第60届欧洲肝脏研究学会年会（EASL2025）暨2025年EASL大会（EASLCongress2025）在荷兰阿姆斯特丹开幕。来自全球的8000名科学家、医生、公共卫生专家、行业代表和社区代表齐聚一堂。

HBsAg清除率超80%！乙肝ASO药物IIb期积极结果公布

受众多乙肝网友关注的一款乙肝新药“AHB-137”临床IIb期治疗期结束（EOT）数据公布，临床试验地区为中国大陆，研发公司为浩博医药AusperBio。

AHB-137是一款在研的反义寡核苷酸（ASO）药物，用于治疗慢性乙型肝炎实现临床治愈。此次报告重点介绍了AHB-137多中心、随机的IIb临床研究中的中期数据，该研究评估了AHB-137在接受核苷（酸）类似物（NA）治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的药效和安全性。

  • 【报告编号】LBP-014
  • 【报告标题】接受NA疗法的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者在接受AHB-13716或24周治疗后实现显著的HBsAg清除和表面抗体转阳：一项多中心、随机的IIb期临床研究中期数据汇报
    【报告时间】2025年5月7日至5月10日
    【报告作者】YanhangGao,XieerLiang,YouwenTan,HaibingGao,DachuanCai,JidongJia,XinruiWang,ZhihongLiu,XingbeiZhou,HuaxiMa,ShanZhong,HongMa,DiZhao,ChenYang,HaoWang,MiaoWang,ChengYongYang,GuofengCheng,JinlinHou,JunqiNiu

在该研究中，受试者随机分组进入AHB-137300mg24周治疗组和16周治疗组。研究主要终点是治疗期结束时乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平低于定量下限（<0.05IU/mL）以及乙型肝炎病毒（HBV）DNA水平低于定量下限（<10IU/mL）。在24周治疗组中，75%（24/32）的受试者达到了这一主要终点;在16周治疗组中，66%（21/32）的受试者达到了这一主要终点。

在达到主要终点的受试者中，超过80%的受试者在治疗12周内实现了HBsAg的清除，并且在治疗结束时，24周和16周组分别有54%和33%的受试者出现了乙肝表面抗体（anti-HBs）的血清转换。AHB-137在两个治疗组中均表现出良好的耐受性和有效的安全性。

作为全球肝病领域最具影响力的学术盛会之一，欧洲肝病学会年会（EASL™）始终引领着临床创新与实践转化的前沿方向。

据不完全统计，我国13个研究团队发表EASL2025大会报告，涵盖肝脏肿瘤发病机理、肝癌免疫治疗、cccDNA清除分子机制、肝硬化治疗、肝纤维化细胞信号转导、脂肪肝肠道菌群作用、肝癌早期诊断、乙肝携带者干扰素治疗、乙肝RNA干扰治疗对免疫的影响、乙肝新药临床试验、肝功能衰竭治疗、代谢性肝病和肝癌分子诊断等方面最新研究成果，体现我国肝病研究和临床诊疗的快速进步，并在部分领域处于国际领先地位。