产品名称：四臂PEG活性酯；4ARM-PEG-SCM的四臂拓扑结构
1. 核心特性
四臂拓扑结构：
多价结合能力：四条PEG链末端均带有SCM基团，可同时与四个氨基分子反应，形成多价交联或偶联，显著增强结合强度和稳定性。
空间位阻优化：PEG链长度和分子量可调，避免分子拥挤，提高反应效率。
高反应活性SCM基团：
反应机制：
4ARM-PEG-SCM + R-NH₂ → 4ARM-PEG-NH-CO-(CH₂)₃-CO-R + NHS
反应条件温和（pH 7-9，室温），无需催化剂。
选择性：SCM基团对氨基具有高选择性，不与羟基或巯基反应，降低副反应风险。
生物相容性与稳定性：
PEG链可减少非特异性吸附和免疫原性，延长材料在体内的循环时间。
SCM基团在干燥、避光条件下稳定，但在水溶液中易水解（半衰期约数小时），需现用现配。
2. 合成方法
步骤：
四臂PEG核心合成：
通过季戊四醇与环氧乙烷（EO）开环聚合，形成四臂PEG-OH。
示例：
季戊四醇 + 4 × EO → 4ARM-PEG-OH
SCM基团活化：
将四臂PEG-OH的羟基末端转化为SCM基团，通常通过与戊二酸酐和NHS反应。
示例：
4ARM-PEG-OH + 戊二酸酐 → 4ARM-PEG-CO-(CH₂)₃-COOH
4ARM-PEG-CO-(CH₂)₃-COOH + NHS + DCC → 4ARM-PEG-SCM + DCU + H₂O
纯化：
通过透析或色谱法去除未反应的NHS和DCC，得到高纯度4ARM-PEG-SCM。
注意：用途仅用于科研，以上来自齐岳小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

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