2025 年版《中国药典》正式发布了全新的 “4022 玻璃平均线热膨胀系数测定法”，为药用玻璃材料的性能检测提供了更科学、更实用的指导标准。此标准参考了 2015 版国家药包材标准《平均线热膨胀系数测定法》YBB00202003 - 2015、国标 GB/T16920 - 2015《平均线热膨胀系数的测定》的标准比对，在总结过往试验经验的基础上，结合最新的技术需求，对检测方法和设备要求进行了优化升级，为行业提供了更高效、精准的检测手段。

一、新标准的亮点与改进
相较于以往的标准，2025 年版《中国药典》在玻璃线热膨胀系数测定法中引入了多项改进，显著提升了检测的准确性和操作便捷性。
（一）更高精度的温度控制
新标准对温度测定装置的精度要求进一步提高，从原来的 “±2℃” 升级为 “±1℃”。这一变化对设备的性能提出了更高要求，确保测试过程中温度波动的控制更加精准，从而有效提升测试结果的可靠性。温度控制精度的提升，能够更精准地模拟药用玻璃在实际使用过程中面临的温度变化情况，减少因温度误差导致的测试结果偏差，为药用玻璃的质量评估提供更可靠的数据支持。
（二）灵活的样品制备方式
针对不同仪器对供试品形状和尺寸的差异化需求，新标准新增了灵活的制样指导，允许通过机械切割或其他加工方式制备符合仪器要求的样品。更为人性化的是，若样品本身满足测试条件，可直接用于实验，无需额外加工。这不仅降低了制样难度，还大幅提高了测试效率。例如，一些特殊形状的药用玻璃容器，以往可能需要花费大量时间和精力进行复杂的制样处理，现在根据新标准，可以通过合适的机械切割方式快速制备出符合仪器要求的样品，或者直接利用满足条件的样品进行测试，大大缩短了检测周期，提高了检测工作的效率。
二、广泛的应用场景
线热膨胀系数是衡量药用玻璃材料性能的核心指标之一，直接关系到玻璃容器的热稳定性和安全性。2025 年版《中国药典》明确要求，所有药用玻璃容器，包括但不限于玻璃输液瓶、玻璃安瓿、注射剂瓶、预灌封注射器玻璃套筒、笔式注射器玻璃组件以及各类玻璃药瓶，均需进行线热膨胀系数测试。这一要求确保了药用玻璃容器在生产和使用过程中的质量稳定，保障了药品的安全性和有效性。
在药品生产过程中，许多药品需要进行高温灭菌或低温冷冻等处理，如果药用玻璃容器的线热膨胀系数不符合要求，在温度变化时可能会出现破裂、变形等问题，从而导致药品泄漏、污染等严重后果。通过对各类药用玻璃容器进行线热膨胀系数测试，可以筛选出性能优良的玻璃材料，保证药品包装在各种环境下的稳定性，为药品的质量保驾护航。
三、先进仪器助力高效检测
为满足新标准的高要求，济南瑞莱铂推出了一款全自动 ZRPY 玻璃线热膨胀系数测定仪。该仪器采用自动化程序，操作简便，测试过程无需复杂制样，显著缩短测试周期，同时保证数据的精确性和可重复性。无论是实验室还是生产现场，这款仪器都能为用户提供高效、可靠的检测解决方案。
其自动化程序能够实现一键式操作，减少了人工操作带来的误差，并且可以快速完成对样品的测试。在数据处理方面，仪器能够实时记录测试数据，并进行精确的分析和计算，确保数据的准确性和可靠性。对于实验室的科研人员来说，可以利用该仪器快速准确地对不同药用玻璃样品进行性能测试，为研发工作提供有力的数据支持；对于生产现场的质量控制人员，能够高效地对生产线上的药用玻璃容器进行抽检，及时发现质量问题，保证产品质量。
四、行业引领者的责任与担当
作为药用玻璃容器检测领域的行业先锋，济南瑞莱铂实验仪器有限公司不仅致力于研发符合国家标准的检测设备，还积极参与国家药包材标准的制定工作。凭借多年来在药品包装检测领域的技术积累和丰富经验，公司为标准制定提供了宝贵的数据支持和理论依据，为推动行业规范化发展贡献了重要力量。
在参与标准制定过程中，济南瑞莱铂实验仪器有限公司充分发挥自身在技术研发和实践应用方面的优势，通过大量的实验数据和实际案例，为标准的修订和完善提供了切实可行的建议。其研发的先进检测设备也在不断推动行业检测技术的升级，促使更多企业提升自身的检测水平，从而带动整个药用玻璃容器检测行业朝着更加规范化、标准化的方向发展。

五、结语
2025 年版《中国药典》“4022 玻璃平均线热膨胀系数测定法” 的发布，标志着药用玻璃检测技术迈向了新高度。新标准的实施将进一步规范行业检测流程，提升药用玻璃容器的质量控制水平。而借助先进仪器和专业技术支持，医药行业将迎来更加安全、高效的发展未来。随着新标准的推广和应用，药用玻璃材料的质量将得到更严格的把控，这不仅有助于提高药品包装的质量和安全性，还将促进整个医药行业的健康发展，为患者提供更加可靠的药品保障。