抗癌之战迎来新利器！2025年3月，北京大学联合清华大学团队在顶级期刊《Immunity》发布重磅研究-Integrated computational analysis identifies therapeutic targets with dual action in cancer cells and T cells，开发出全球首个集成计算平台ICRAFT，成功锁定在癌细胞和免疫细胞中“双管齐下”的抗癌靶点，为破解免疫治疗耐药难题提供全新策略！

文章主要内容梳理

逻辑关系1：ICRAFT 平台构建

基于当前单一组学的局限性，研究团队整合多源数据，构建出综合分析平台ICRAFT。通过该平台，研究人员可以初筛出具有免疫调节作用的基因，为后续研究奠定基础。

逻辑关系2：优中选优，展现ICRAFT 筛选逻辑实例

研究团队从两个方面出发，巧妙筛选出具有双重作用的基因-抑制其既可增强癌细胞对 T 细胞介导的细胞毒性敏感性，又可增强 T 细胞功能，从而提高了基因的有效性（值得大家借鉴）。

逻辑关系3：实验验证肿瘤细胞TNFAIP3的敲除对于敏感性的影响

研究团队利用共培养技术以及一系列测序技术，确定了TNFAIP3的敲除增加了肿瘤细胞对CD8+ T 细胞介导的细胞毒性。

逻辑关系4：实验验证T细胞TNFAIP3的敲除对于杀伤能力的影响

研究团队确定了CD8 +T 细胞中TNFAIP3的缺失增强了它们的肿瘤杀伤能力。

逻辑关系5：双重TNFAIP3的敲除对于疗效的影响

同时靶向癌细胞和T细胞的TNFAIP3，疗效呈现指数级提升！

ICRAFT：癌症免疫治疗的“智慧大脑”

传统靶点筛选多聚焦单一细胞，而肿瘤微环境复杂如“迷宫”，癌细胞与免疫细胞相互制衡。ICRAFT创新性整合三大数据库：

✅ 超558组CRISPR筛选数据——揭示基因扰动与免疫表型的因果关系

✅ 200万单细胞转录组——解析31类癌症的细胞异质性

✅ 18项临床试验RNA数据——直击临床治疗响应规律

ICRAFT web server overview

ICRAFT平台可免费在线使用！（https://icraft.pku-genomics.org/#/homepage）