“导读”

2025年5月16日，北京博瑞娜医疗美容门诊部作为首批合作机构，成功举办了"天后童颜塑妍萃"的北京首发上市仪式。这场发布会不仅标志着再生医美材料技术迈入全新高度，更彰显了博瑞娜在行业内的标杆地位——现场获颁"塑妍萃2025年度先锋机构"及"SCULPTRA塑妍萃2025年度合作机构"双重权威认证，成为医美行业技术创新与临床实践深度融合的典范。

01首发即领航

北京博瑞娜创始人王博院长致辞

高德美北一区地区经理刘鹏致辞

剪彩仪式

在医美行业，能否成为国际尖端产品的首发机构，是衡量机构专业实力的金标准。博瑞娜从数百家候选机构中脱颖而出，其核心竞争力源自创始人王博院长深耕行业20余年的技术积淀。
作为国内最早一批将再生材料应用于医美临床的专家，王博院长始终站在技术革新前沿。她曾带领团队完成上千例再生材料注射案例，独创的"三维立体多层次扇形皮下组织复位联合精准韧带提升“打法被收录于《Cureus》期刊。正是这种将学术研究、临床验证与市场需求深度结合的体系化能力，使得博瑞娜成为国际品牌争相合作的首选临床基地。
"首发机构的真正价值不在于商业光环，而在于构建从产品研发到临床应用的技术闭环。"王博院长在发布会上强调。博瑞娜6年来与各大医美头部品牌深度合作，为多个产品及打法技术提供临床验证支持，这种"产学研医"深度融合的生态，正是塑妍萃选择在此首发的深层逻辑。

02童颜鼻祖塑妍萃

塑妍萃，虽然在中国大陆还是个新手，但作为童颜原研药，在国外已有26年临床验证(1999年在欧洲首次批准以来)，所以在安全性上是毋庸置疑的！已经在全球60个国家/地区获得批准，数百万求美者得到使用。
迭代创新，这次在中国大陆上市的sculpture已经是它的第四代升级款，主要成分聚左旋乳酸(plla)，升级PLLA-SCA技术，从形态上微球是不规则实心光滑片状，这使得微球与组织细胞接触面积要更大一些，结构更稳定。
塑妍萃®拥有同类产品中最多的临床研究文献和最长的安全使用记录，是典型的高临床价值医美创新产品。塑妍萃®所开创的生物刺激概念至今仍在启发着新的行业参与者。

研究显示，尽管再生医美材料的效果是渐进式的，但塑妍萃®独有的PLLA-SCA™在注射后5天即开始触发生物刺激，效果可持续超过25个月。此外，塑妍萃®PLLA-SCA™的相关临床数据显示，治疗3个月后，I型胶原蛋白增加66.5%，弹性蛋白质量提高34%；9个月后，皮肤厚度增加26.1%。治疗结束后两年，约有九成受试者表示皮肤仍紧致、有光泽且感觉更自信。

王博院长深度解析塑妍萃材料特性及优势

03「从技术先锋到行业生态构建者”

作为中国轻医美行业的拓路者，博瑞娜的行业担当不仅体现在技术创新，更在于推动整个行业生态的升级。作为各大品牌带教导师，已为行业不断输送专业人才，每年多次参加国内外学术大会，更成为东西方医美技术交流的重要枢纽。
此次塑妍萃的全球首发，既是博瑞娜技术实力的加冕礼，也是中国医美机构参与国际标准制定的里程碑。博瑞娜用二十年坚守证明：唯有将医学敬畏、技术创新与艺术审美熔铸一体，才能真正引领行业走向高质量发展的未来。