产品名称：Cholesterol-PEG-SH，巯基聚乙二醇胆固醇
合成与改性策略
1 合成方法
直接偶联：
步骤：
胆固醇与PEG-NH₂通过酰胺化反应偶联，生成Chol-PEG-NH₂。
PEG末端修饰巯基（如通过Traut’s试剂将氨基转化为巯基），完成Chol-PEG-SH合成。
反应条件：需控制pH（8-9）与温度，避免巯基氧化。
点击化学替代方案：
策略：使用DBCO-PEG-Chol与叠氮化巯基（SH-N₃）通过SPAAC反应，构建无铜点击化学标记的探针。
2 功能化改性
多模态标记：
策略：在Chol-PEG-SH基础上，进一步修饰荧光基团（如Dansyl）或MRI造影剂（如Gd-DOTA），实现多模态成像。
刺激响应性：
策略：通过PEG链引入pH敏感基团（如腙键），实现肿瘤酸性微环境下的药物释放。
注意：用途仅用于科研，以上来自小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

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