(医药健闻2025年5月23日讯)勃林格殷格翰今日宣布,中国国家药品监督管理局正式批准美通立(®)用于治疗发病后4.5小时内急性缺血性卒中(AIS)。此次美通立®在华获批是基于ORIGINAL研究的积极结果。