哪些中国企业将参加2025年美国临床肿瘤学会年会？|nsclc|中国|临床肿瘤学会年会|单抗|实体瘤|新适应症|治疗|美国

根据已公布的信息，2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将有多家中国药企参与，覆盖 ADC、双抗、免疫联合治疗等前沿领域。以下是确认参与的主要企业及其核心研究动态：

一、科伦博泰（科伦药业子公司）

作为本届 ASCO 的焦点企业之一，科伦博泰将公布六项临床研究成果，涵盖三大核心药物：

芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，TROP2 ADC）
- 口头报告
  ：针对经治 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）的 III 期研究（OptiTROP-Lung03）显示，与多西他赛相比，sac-TMT 显著提高客观缓解率（ORR 45.1% vs 15.6%），中位无进展生存期（mPFS）延长 4.1 个月（6.9 vs 2.8 个月，HR=0.30），且安全性更优。该药物已在中国获批，成为全球首个用于肺癌的 TROP2 ADC。
- 快速口头报告
  ：一线治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的 II 期数据（OptiTROP-Breast05）显示，ORR 达 70.7%，中位 PFS 为 13.4 个月，PD-L1 低表达人群（CPS<10）同样获益显著。
- 壁报展示
  ：联合 PD-L1 单抗塔戈利单抗一线治疗非鳞 NSCLC 的 II 期研究显示，ORR 达 59.3%，PD-L1 高表达（TPS≥50%）人群 ORR 提升至 77.8% 。
塔戈利单抗（抗 PD-L1 单抗）
- 口头报告
  ：联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌（R/M NPC）的 III 期研究（摘要编号 6004）结果将公布，这是全球首个 PD-L1 单抗在该适应症的 III 期阳性数据。
KL590586（RET 抑制剂）
- 壁报展示
  ：针对 RET 突变甲状腺髓样癌（MTC）的 I 期研究数据，显示对 RET 融合和突变型肿瘤的有效性。

二、信达生物

信达生物将展示多项突破性疗法数据，包括：

IBI363（PD-1/IL-2α 双特异性抗体）

三、中国生物制药

中国生物制药将公布贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的 III 期研究数据5：

该方案对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状 NSCLC，显著延长 mPFS（10.12 vs 7.79 个月，HR=0.64），疾病进展风险降低 36%，成为全球首个头对头 PD-1 单抗联合化疗取得阳性结果的 III 期研究。
该方案的上市申请已获中国 CDE 受理，有望改写晚期鳞状 NSCLC 的治疗标准。

四、诺诚健华

诺诚健华将展示肿瘤管线的三项新成果：

五、其他中国企业

荣昌生物
- 作为 ADC 领域的领先企业，预计将公布维迪西妥单抗（HER2 ADC）在乳腺癌、胃癌等适应症的最新临床数据。
亚盛医药
- 可能展示 Bcl-2 抑制剂 APG-2575 在血液肿瘤和实体瘤中的研究进展，尤其是联合治疗策略。
Hutchmed（和黄医药）
- 将展示其自主研发的多靶点抑制剂呋喹替尼（fruquintinib）在结直肠癌和肝癌中的国际多中心研究数据，以及与阿斯利康合作的 MET 抑制剂沃利替尼（savolitinib）的最新进展。

总结

2025 年 ASCO 年会的中国参与企业呈现三大特点：

这几个特点，是非常值得注意与欣慰的。

聚焦全球前沿技术
：ADC、双抗、免疫联合治疗成为主流，科伦博泰、信达生物等企业的成果已具备国际竞争力。
关键临床数据密集发布
：多项 III 期研究结果（如科伦博泰的鼻咽癌 PD-L1 单抗、中国生物制药的鳞状 NSCLC 方案）可能直接影响全球治疗指南。
国际化加速
：中国药企通过 ASCO 平台推动产品出海，例如科伦博泰的 TROP2 ADC 已在欧美启动注册试验，信达生物的 IBI363 同步开展中美临床。

建议通过 ASCO 官网（www.asco.org）或企业公告获取完整摘要和展示时间。

2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于美国东部时间 5 月 30 日至 6 月 3 日在芝加哥以线上结合线下的形式拉开帷幕。

ASCO 主席 Dr.Robin Zon 宣布本次 ASCO 年会的主题为「知识驱动，付诸行动：共创美好未来（Driving Knowledge to Action: Building a Better Future）」