金融界5月28日消息,近日,长春高新子公司长春金赛药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局同意 GenSci128 片开展临床试验的批准。GenSci128 片属治疗用化药 1 类新药,是针对 TP53 Y220C 突变的选择性重激活剂,新药临床试验申请已获批准,金赛药业将有序开展后续多中心临床试验工作。若进展顺利,有利于公司提升竞争力,但临床试验进程尚存在不确定性。

本文源自:金融界快讯

作者:公告君