欠的账有点多，基于这个问题近来被问的比较多，所以本文是基于之前一篇文章的续写，之前文章见：

可以明确这个两个地方的杂质是一些长链脂肪，而 长链脂肪烃极性大多是非常小的，所以对于含杂物料 通用的解决方法步骤如下：

①使用核磁溶剂时不要用塑料吸管，用玻璃吸管，否则可能引入塑化剂也在1.25；

②将过程中要使用的溶剂全部常压蒸馏一下；

要注意是全部溶剂，如果认为杂质只存在于石油醚和乙酸乙酯里（），那就有点单纯了。

要常压，一定不要减压。严格控制顶温温度，收集合适沸程的。同时在出馏分前，注意温度升慢一点，千万别冲料；

③上柱子后，先用小极性的蒸馏溶剂（如石油醚）冲洗几个柱体积，然后再换洗脱剂洗脱；

这样两个流程走下来，该类杂质很难残留。对于固体物料除非溶解度非常不好，一般也是通用的；非常适合油状物料；

但方法不是唯一的。

对于固体物料，其实还有个方法会非常合适。在以往；我们分享的mg级别样品结晶的文章：

从中可以引申出来一个类似的方法， 只要遵循以下步骤：

①在固体样品中加入纯净的溶剂（如果不想蒸石油醚，可以用正己烷、正戊烷之类）

②超声震荡或加热搅拌一段时间

③静置，用吸管小心将上层清液吸走

④重新加入纯净的溶剂，重复上述的操作；

这样来回几次，然后抽滤基本就能得到合格样品了。

如果是老粉丝，或许知道可以再苟一点，抽滤的时候再加一道憋压淋洗；

那简直perfect！