产品名称：八臂PEG叶酸 , 8ARM-PEG-FA
一、结构组成与特性
八臂PEG叶酸由一个多官能中心（如八羟甲基丙烷）为核，向外延伸出八条聚乙二醇链组成，每一条PEG链的末端通过共价方式连接一个叶酸分子。整个分子为星型结构，总体呈现高度水溶性和多点靶向能力。
叶酸是维生素B族的一种，其天然受体（Folate Receptor, FR）在多种肿瘤细胞表面（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等）高表达，而在正常细胞中的表达量很低。因此，叶酸是理想的靶向配体，常用于癌细胞的识别与靶向。
由于八臂PEG可以同时连接多个叶酸分子，8ARM-PEG-FA在靶向效率上优于单臂或线性PEG-FA结构，同时保留了PEG分子良好的稳定性、长循环性和低免疫原性。
二、理化性质
溶解性：可溶于水和极性有机溶剂，如DMSO、DMF。
分子量：可定制，常见规格有5kDa、10kDa、20kDa等，总分子量为8条链总和。
颜色外观：通常为淡黄色至橙黄色粉末或固体。
pH稳定性：在中性到弱碱条件下较为稳定。
三、主要应用领域
靶向药物输送系统
8ARM-PEG-FA可作为纳米颗粒、脂质体、微球或胶束的表面修饰剂，用于实现对肿瘤细胞的主动靶向，提高药物在肿瘤组织中的富集效果。
抗*药物共价载体
可与阿霉素、多柔比星等化疗药物进行共价连接或物理包裹，形成可控释放的智能药物系统，减少副作用。
生物探针或诊断成像
将荧光分子、量子点或MRI对比剂与8ARM-PEG-FA偶联后，可用于癌细胞的特异性标记与成像。
注意：用途仅用于科研，以上来自小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

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