中枢神经系统（CNS）疾病的药物研发因血脑屏障、靶点异质性等难题长期停滞不前。爱思益普体内药物靶点平台通过整合脑片电生理、在体光纤记录及行为学分析技术，构建了覆盖癫痫、阿尔茨海默病、帕金森病等领域的立体化筛选体系，为CNS药物开发提供了关键工具。

在癫痫治疗领域，平台开发的KA诱导的慢性颞叶癫痫小鼠模型可模拟人类癫痫的发作周期与病理特征。通过植入式脑电记录装置，团队实时监测了候选药物对癫痫波的抑制效果，并结合Open Field试验评估动物运动功能改善情况。这一多维度评价体系助力某企业NMDA受体调节剂成功完成临床前研究，目前该药物已进入II期试验。

针对神经退行性疾病，平台创新性地结合了AAV病毒载体与光遗传学技术。例如，在阿尔茨海默病模型中，通过靶向表达tau蛋白的神经元，团队实现了对神经元活动的精准调控，并利用Morris水迷宫实验验证了候选药物对空间记忆的修复作用。这种“基因编辑-光控-行为学”的整合模式，为CNS药物研发提供了前所未有的精准度。目前，平台已建立12种CNS疾病模型，支持了8个FIC（First-in-Class）药物进入临床。