恒瑞医药7月8日公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为原发性膜性肾病。