BioInvent International近期公布了其抗TNFR2抗体BI-1808单药治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）临床2a期剂量扩展研究的最新积极数据。

截至2025年5月15日，在九名可评估的CTCL患者中，疾病控制率（DCR）达到了100%。其中，一名患者实现完全缓解（CR），三名为部分缓解（PR），五名为疾病稳定（SD）。此外，在两名可评估的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中，一名达到部分缓解，另一名为疾病稳定。整体数据显示，BI-1808单药在T细胞淋巴瘤中展现出良好的抗肿瘤活性和强效的免疫介导效应。

BI-1808也表现出良好的安全性，所有治疗相关不良事件均为轻度或中度（1-2级），未观察到3级或以上的不良事件。该研究仍在持续招募患者，并将在后续进入剂量优化阶段。

BI-1808是BioInvent肿瘤相关调节性T细胞（Treg）靶向项目的一部分，该疗法通过抑制肿瘤微环境中高度表达的TNFR2，有望阻断Treg介导的免疫抑制，从而促进抗肿瘤免疫反应。这一潜在“first-in-class”候选药物目前正被开发用于实体瘤和血液肿瘤的治疗，并已在单药和联合PD-1抑制剂pembrolizumab治疗的临床研究中表现出初步疗效和良好的安全性。

参考资料：

[1] BioInvent Presents Promising Phase 2a Monotherapy Data for BI-1808 in CTCL at EHA 2025. Retrieved June 12, 2025 from https://www.bioinvent.com/en/press/bioinvent-presents-promising-phase-2a-monotherapy-data-bi-1808-ctcl-eha-2025-2338950

免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。 如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。