项目介绍

亲爱的患者：

您好！目前现正在开展“评价TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的Ⅱ期临床试验”，临床试验药物TL938胶囊是苏州韬略生物科技股份有限公司研发的口服激酶抑制剂。该临床试验已获得中国国家药品监督管理局的批准（通知书编号：2024LP00429），且已获得各试验医院伦理委员会的审批同意。

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入排标准

若您符合以下主要条件，将有可能入选本研究：

1. 年龄18（含18）周岁以上，性别不限。

2. 经组织学或细胞学确诊的转移性和/或不可手术的HER2阳性的结直肠腺癌参与者。

3. 经研究者判断确认：经抗肿瘤治疗后进展，或不太可能耐受或获益于标准治疗，或不适合标准治疗，既往全身治疗线数≥2。

4. 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状况评分≤2。

5. 参与者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

注：以上标准只是主要入组条件，是否能够入组，以医生的判定为准。

如您有意向参加该研究，或想了解本研究更多的信息，请按下方指引报名。研究医生将向您具体解释本研究的具体情况和相关规定，并作充分的知情同意。医生将经过筛选检验/检查，根据方案要求的研究条件进行评估，再最终确定您是否可以进入本次研究。

研究中心

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声明

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访问 www.chinadrugtrials.org.cn 搜索试验药物名称或代号，可获得更多详情。如果您想了解更多新药临床研究机会，可点击左下角“#常见疾病招募/#癌症招募/#罕见疾病招募”查看近期的招募信息。

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