化妆品直接接触皮肤黏膜，菌落超标可能引发过敏、感染等问题。水相原料易滋生细菌，生产设备管道的生物膜难以清除，灌装环境的微生物污染是主要诱因。某抽检数据显示，面膜类产品菌落超标率高达 8%，成为重灾区。

菌落总数

菌落总数指标是用来判断产品被细菌污染的程度，使用菌落总数超标的化妆品，容易引起皮肤感染、引发炎症。

菌落总数是指示性微生物指标，指示产品生产或流通过程中受污染程度，间接反映出化妆品生产加工或流通储存环节卫生状况的优劣。个别企业未按要求严格控制生产加工过程的卫生条件、所使用的原辅料初始菌数较高，又未按要求严格控制生产加工过程的卫生条件，或者包装容器清洗消毒不到位，还有可能与产品包装密封不严、储运条件控制不当等有关。

为什么很多化妆品企业在生产过程中，各个环节也做了消毒，却还是时不时的出现微生物超标的问题，究其原因还是消毒产品和消毒方案不正确的所致，想要长期、稳定、有效的控制微生物，一个重要的前提是：对客户所在行业的深入了解，清楚产品的生产流程，从而有针对性的定制消毒方案，选用最合适的消毒产品。

化妆品微生物污染主要途径

化妆品生产中主要污染分为：一次污染和二次污染。

1、生产过程污染：（从原料到产品）又称一次污染，化妆品的原料污染是一次污染的最大原因。极易受微生物污染的原料为天然的动植物成分及其提取物，如从动物内脏和组织提取的明胶、胎盘提取液，中草药中的当归、芦荟、人参及其提取液等。这些原料来源于自然且营养成分丰富，极易受外界微生物污染。

2、生产设备器具污染：如储存罐、搅拌器、研磨机、灌装设备等，都可能积聚微生物。

3、生产环境中受到污染：空气中的微生物主要是由于地面的尘埃飞扬进入空气中；此外人的生产及日常活动，可使大量微生物进入空气中。

4、纯水管道：长时间使用如清洗消毒不彻底会有细菌滋生，造成菌落总数，芽孢超标等情况。

诺福（Novuswater）为化妆品行业提供安全高效的消毒方案

诺福（Novuswater）：

  • 通过多项耐药性测试；

  • 具有很好的材料兼容性；

  • 无色无味无毒无残留；

  • 作用时间短；

  • 国内合法备案产品。

  • 经过IFS国际食品标准认证，

  • 欧盟EMAS检测认证。

诺福消毒液，使用 GB 5009.76-2014《食品安全国家标准食品添加剂中砷的测定》方法检测砷含量， 符合 GB 14930.2-2012《食品安全国家标准消毒剂》的要求。

诺福消毒液使用 GB 5009.74-2014《国家标准食品添加剂中重金属限量试验》方法检测重金属含量， 符合 GB14930.2 -2012《食品安全国家标准消毒剂》的要求，且比国家标准规定的限度少 30 倍。

化妆品菌落超标隐患贯穿全流程，水相原料易滋生细菌、设备生物膜难清除、灌装环境空气污染，使面膜等产品超标率达 8%，可能引发皮肤感染。诺福作为化妆品专用杀菌剂抑菌剂，以食品级过氧化氢复配银离子为核心，构建全环节防护网。

1.原料管控中，500ppm 诺福按 1:1000 处理水相原料，20 分钟杀灭 99.99% 致病菌，某精华液企业借此将原料储存期延至 30 天。

2.设备清洁时，诺福 1:200 稀释后经 CIP 系统冲洗 60 分钟，霉菌生物膜清除率 100%，某面霜企业应用后设备维护周期延至每月 1 次，且无霉菌超标。

3.灌装车间依托诺安心ACC空气消毒机，实现人机共存消毒，浮游菌控制在 5CFU / 皿以下；

某国产品牌曾因面膜菌超标下架，引入诺福后：原料储罐每周用 800ppm 浸泡 2 小时，乳化锅用其清洗，灌装车间实时控湿消毒。三月后产品全达标，过敏投诉降 70%，还通过欧盟检测。

诺福以高效广谱、安全兼容及便捷性，破解美妆行业消毒与品质平衡难题，守护化妆品安全。化妆品菌落总数超标、车间霉菌芽孢污染、管道生物膜、生产用水菌落总数超标解决办法详询克微生物李工17391794799（微信同号）

克微生物致力于服务生命科学行业企业，为生命科学领域客户提供：消毒灭菌，环境检测监测，微生物控制，特殊环境屏蔽材料等领域的产品和方案。

为行业客户提供量身定制的消毒方案是克微生物的立身之本，目前已经形成了包括：消毒问题分析，消毒溶液选择，消毒设备选择，消毒方案制定，消毒工作实施，消毒效果评定及检测的消毒闭环。

克微生物拥有众多的资深背景的专家，对微生物控制，气体测量，特殊环境下屏障保护等领域有着丰富的治理经验。同时对制药企业的洁净车间消毒验证、P3实验室认证、医疗院感感控、食品饮料企业微生物控制等领域有着深入的客户基础，能够提供专业，合规，高效的消毒验证及服务。

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