根据中国医疗器械法规要求，短波治疗设备作为Ⅱ类医疗器械（分类编码09-07-04），其注册检测需全面满足GB 9706.203-2020《医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》 标准。该标准明确规定了电介质强度试验的核心要求（条款201.8.8.3），即容性和感性应用器及其连接电缆必须承受设备最大输出电压而不出现击穿或闪络，确保患者操作安全。

针对这一关键测试项，Delta德尔塔仪器推出的容性-感性应用器电介质强度试验工装（符合标准图201.101–201.103）提供了专效解决方案。该工装通过以下设计满足检测要求：

1. 标准化配置：采用直径8mm接地金属探头及绝缘手柄，配合≥900cm²低阻抗接地金属板，模拟真实治疗场景下的电应力条件；

2. 双模式验证：

- 容性应用器：成对应用器需悬空并距接地板10mm，输出调谐至谐振状态，探头沿表面及电缆匀速扫描；

- 感性应用器：单应用器置于接地板上方，同法扫描验证；

3. 严苛工况模拟：在额定电源电压和最大输出功率下运行，全程要求无闪络/击穿，且探头连续移动无停留。

此工装直接服务于GB 9706.203-2020的合规性，成为短波设备注册检测中电介质安全性的核心验证工具。

容性-感性应用器电介质强度试验工装

本仪器用于短波治疗仪的应用器进行电介质强度试验。短波治疗仪的被测容性应用器、感性应用器及其连接电缆在进行GB9706.1-2020标准中第8.8.3条款中规定的试验前应能够承受短波治疗设备的最大输出电压而不出现击穿。

符合标准：

1）本仪器满足GB 9706.203-2020医用电气设备第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求标准中第201.8.8.3条款aa)、bb)“电介质强度试验”要求，以及图201.101“容性应用器的电介质强度试验”、图201.102“测试探头”、图201.103“感性应用器的电介质强度试验”。

主要技术参数：

aa)通过下列试验来验证容性应用器及连接电缆的符合性:

每对应用器应使用制造商规定的电缆进行测试。被测应用器需悬挂或支撑起来，并使之与任何其他物件至少保持50cm的距离(ME设备应用器支架或者类似的支撑装置除外)。每对中第二个应用器安放在接地金属板中心上方约10mm处，接地金属板尺寸不小于900cm²试验装置如图201.101所示。

注1:试验中使用的金属板在工作频率下对地低阻抗特性很关键。

短波治疗设备应在额定网电源电压和制造商规定的每对被测应用器的额定输出功率下运行。输出电路需调至谐振,必要时可调整第二个应用器的位置。

试验用一根直径为8mm的接地金属探头，探头端部为光滑清洁的半球形,安装在绝缘棒制成的试验手柄上，如图201.102所示。探头的半球形端部应接触到被测应用器上，并沿其表面及连接电缆的全长连续缓慢移动，并且不得在任何一点上停留，试验不得有闪络或击穿现象。

交换应用器的位置后重复进行试验。

bb) 通过下列试验来验证感性应用器及连接电缆的符合性:

被测应用器安放在接地金属板中心上方约10mm处，接地金属板尺寸不小于900cm²。试验装置如图201.103所示。

注2:试验中使用的金属板在工作频率下对地低阻抗特性很关键。

短波治疗设备应在额定网电源电压和制造商规定的被测应用器的额定输出功率下运行。输出电路需调至谐振，必要时可调整应用器的位置。

试验用一根直径为8mm的接地金属探头，探头端部为光滑清洁的半球形,安装在绝缘棒制成的试验手柄上，如图201.102所示。探头的半球形端部应接触到应用器上，并沿其表面及连接电缆的全长连续缓慢移动，并且不得在任何一点上停留，试验不得有闪络或击穿现象。

短波治疗设备测试标准

国内注册-检测方案

国外注册-检测方案

备注：上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到的标准；企业需要根据产品的特点引用其他适用的标准。

Delta德尔塔仪器的容性-感性应用器电介质强度试验工装，严格依据GB 9706.203-2020的核心要求（条款201.8.8.3及图例）进行设计和验证，为短波治疗设备制造商提供了高效、精准且可靠的合规性测试手段。该工装有效模拟了设备在最严苛工作状态下的电应力环境，确保应用器及连接电缆的绝缘安全性能满足强制标准，显著降低了注册检测中的电介质强度风险。选择此专为GB 9706.203-2020定制的测试解决方案，是保障短波设备安全准入、加速产品上市进程的关键一环。Delta德尔塔仪器致力于为医疗器械安全检测提供符合法规、操作便捷的专业工具，助力企业高效达成全项目合规目标。