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当神舟二十号载人飞船翱翔寰宇,一位特殊的“乘客”悄然开启了科学新征程——它就是拥有惊人再生能力的“涡虫”!这不仅是中国首次在太空开展涡虫再生实验,更将为我们理解生命奥秘、应对太空健康挑战带来全新视角。
太空实验室的新成员:涡虫的宇宙之旅
神舟二十号此次任务中,涡虫作为关键实验对象,首次进入中国空间站。科学家们将着重研究微重力与辐射环境对涡虫再生能力的影响。这项国内开创性的“空间再生实验”,目标直指生命的基本再生机制。研究成果未来有望为解决航天员在长期太空飞行中面临的组织损伤修复难题提供革命性的思路。
课本里的“明星”:古老而神奇的再生之王
提到涡虫(Planaria),很多人脑海中浮现的可能是生物课本上的图片。这种隶属于扁形动物门的生物,是地球上的“活化石”,生命史超过5.2亿年!
涡虫最令人惊叹的,莫过于它近乎“逆天”的再生能力:
即使被切成数段,每一段都能完美再生出缺失的肌肉、皮肤、肠道...
甚至能完整地再生出一个功能齐全的大脑!
理论上,这种强大的再生可以无限次进行。
涡虫广泛分布于温暖的淡水或海水中,繁殖方式也灵活多变(无性/有性兼备)。
无脊椎动物:地球生命的绝对主力
涡虫所在的扁形动物门,只是庞大无脊椎动物王国的一角。这个王国还包括原生动物、腔肠动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物和棘皮动物等主要类群。
无脊椎动物(Invertebrate) ,顾名思义就是没有脊柱的动物。它们是动物界的“原始形态”,却以超过地球动物总种类数95%的绝对优势(现存约100余万种),遍布全球各个角落,构成了生态系统的基石。
前沿速递:无脊椎动物研究的精彩发现
除了太空中的涡虫,近期关于无脊椎动物的研究也捷报频传,展现了它们非凡的科学价值:
软体动物的“古老免疫记忆”线索 (Cell子刊《iScience》):
科学家在长牡蛎中发现了一种结构与功能都酷似高等动物B细胞受体(BCR)的分子!更关键的是,它介导的信号通路与高等动物的BCR通路高度相似。这项研究为揭示免疫记忆在进化上的古老起源提供了重要证据。
珊瑚的“重金属体检报告” (《Marine Pollution Bulletin》):
研究发现,铜(Cu)污染会在珊瑚的组织和骨骼中高度积累。即使污染源移除,珊瑚细胞在恢复期仍持续处于“报警”状态(表现为氧化应激、脂质过氧化及多种应激/抗氧化标志物水平升高)。这警示我们,重金属污染对珊瑚的伤害是深刻且持久的。
小分子如何“调控”萤火虫之光? (《Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry》):
研究者发现,一种名为吡喃查尔酮的化合物(本身具有神经活性),竟能显著抑制萤火虫荧光素酶的活性,抑制程度变化极大。有趣的是,该化合物分子结构的微小改变,就能导致其对荧光素酶抑制活性的巨大差异。这为设计调控生物发光的工具或药物提供了新思路。
探索永无止境
从浩瀚太空到深邃海洋,从再生奇迹到免疫奥秘,无脊椎动物这座巨大的科学宝库,正源源不断地带给我们惊喜和启示。
您还想了解哪些无脊椎动物的神奇研究?是章鱼的超高智商?蜜蜂的舞蹈语言?还是蜘蛛丝的超级材料潜力?欢迎在评论区留言告诉我们!
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参考文献:
1.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220300171
2.https://content-static.cctvnews.cctv.com/snow-book/index.html?item_id=17379313050915494643&toc_style_id=feeds_default&track_id=720F7654-340D-4C41-AB66-24ADD602498B_767064472727&share_to=copy_url
3.Martins I, Mano B, Godinho A, Goulart J, Teixeira G, Carreiro-Silva M. Physiological responses of the cold-water octocoral Dentomuricea aff. meteor to sublethal effects of Cu exposure: A risk assessment to deep-sea mining activities. Mar Pollut Bull. 2025 Oct;219:118248. doi: 10.1016/j.marpolbul.2025.118248. Epub 2025 Jun 3. PMID: 40466427.
4.Urmann C, Kirchinger M, Riepl H. Chalcones inhibit firefly bioluminescence dependent on A and B-ring substitution pattern - a structure-activity study combined with molecular docking. J Enzyme Inhib Med Chem. 2025 Dec;40(1):2509657. doi: 10.1080/14756366.2025.2509657. Epub 2025 Jun 9. PMID: 40485476; PMCID: PMC12150632.
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