近日,一项发表于《自然》(Nature)的重磅研究为全球超5500万阿尔茨海默病(AD)患者带来曙光:通过补充特定形式的锂元素,研究人员成功逆转了阿尔茨海默病模型小鼠的记忆丧失,并清除了其大脑中的标志性病理特征(淀粉样蛋白斑块和tau缠结)。这一发现不仅首次揭示了锂在阿尔茨海默病病程中的“双向作用”,更被视为首个能同时针对疾病多核心病理的治疗策略,有望填补当前疗法“仅延缓、不逆转”的空白。

从“情绪调节剂”到“脑保护剂”:锂的百年角色反转

锂元素的历史颇具戏剧性:19世纪末至20世纪初,它曾被宣传为“包治百病”的“神奇补剂”,甚至出现在早期可乐配方中;20世纪70年代,锂成为双相情感障碍的“金标准治疗药物”,但此后其潜力长期被局限在精神疾病领域。

近年来,科学家逐渐发现锂在脑健康中的隐藏价值:流行病学研究显示,饮用水中锂含量微高的地区,痴呆症发病率显著更低;双相情感障碍患者长期服用锂后,脑衰老速度慢于未服药者。但关于锂与阿尔茨海默病的关系,此前研究结论矛盾——部分临床试验显示锂对认知无改善,甚至可能增加副作用风险。

“问题的关键可能在于‘锂的形式’和‘大脑中的可用量’。”该研究通讯作者、哈佛医学院遗传学家布鲁斯·扬克纳(Bruce Yankner)解释,“过去多数试验使用的是碳酸锂,而我们的研究表明,这种形式易被淀粉样斑块‘捕获’,无法真正进入脑细胞发挥作用;而另一种形式——柠檬酸锂——能绕过斑块,直接提升脑内有效锂水平。”

关键发现:锂水平降低是AD“恶性循环”的起点

研究团队通过分析人类阿尔茨海默病患者大脑组织、AD模型小鼠实验,以及轻度认知障碍(MCI,AD前驱阶段)人群数据,揭示了锂在AD病程中的核心作用:

  1. 锂缺乏与病理“共生”:AD患者大脑中,淀粉样斑块和tau缠结密集区域的锂含量显著低于健康区域;MCI患者脑内的锂会被淀粉样斑块“束缚”,导致可用于神经保护的有效锂水平随病情进展持续下降。

  2. 锂缺失触发“死亡循环”:在小鼠实验中,锂缺乏的AD模型小鼠脑内淀粉样斑块沉积加速,而斑块的增多进一步“吞噬”剩余锂,形成“锂减少→斑块增加→锂更少”的恶性循环,最终导致tau缠结泛滥和记忆丧失

  3. 柠檬酸锂“破局”:当研究人员给锂缺乏的AD小鼠补充低剂量柠檬酸锂后,奇迹发生了——淀粉样斑块减少、tau缠结消散,小鼠的记忆能力(如迷宫测试得分)完全恢复至健康状态。而传统治疗药物碳酸锂因易被斑块捕获,未显示出相同效果。

“这就像给一辆陷入泥潭的车换了防滑轮胎,”扬克纳比喻道,“柠檬酸锂不仅能清除已有的病理产物,还能阻断疾病进展的‘燃料链’,让大脑回到更健康的状态。”

突破性意义:从“单靶点”到“多靶点”的治疗革命

当前获批的阿尔茨海默病药物(如Aducanumab)仅针对淀粉样蛋白斑块,且需通过静脉输注,疗效有限;而锂的独特之处在于其“多靶点”作用——它能同时调节淀粉样蛋白代谢、tau蛋白磷酸化,甚至影响与记忆相关的基因表达(如BDNF脑源性神经营养因子)。

“这是首个能同时干预AD三大核心病理(淀粉样斑块、tau缠结、神经退行)的疗法,”未参与研究的澳大利亚墨尔本大学神经科学家阿什利·布什(Ashley Bush)评价,“如果能在临床试验中验证,它可能彻底改变AD治疗的规则。”

挑战与未来:从实验室到病床的“关键一步”

尽管研究结果令人振奋,其转化为临床应用仍需跨越多重障碍:

  • 安全性验证:尽管小鼠实验中未观察到锂中毒(即使长期用药接近人类成年期),但人类对锂的耐受性存在个体差异,需通过Ⅰ/Ⅱ期临床试验明确最佳剂量和长期安全性。

  • 给药方式优化:研究中使用的是口服柠檬酸锂,但如何确保药物有效穿透血脑屏障、避免外周副作用(如甲状腺功能异常)仍是挑战。

  • 专利与研发动力:锂是天然元素,无法申请专利,制药公司可能缺乏投入动力。“这需要政府或公益基金的资助,”加拿大达尔豪斯大学精神病学教授托马斯·哈耶克(Tomas Hajek)呼吁,“锂的成本极低,若证实有效,可能成为全球最普惠的AD治疗药物。”

延伸:锂或成“全年龄段脑保护剂”

研究还发现,在无认知障碍的健康人群中,脑内锂水平较高者记忆力测试得分更优;双相情感障碍患者使用柠檬酸锂的效果可能优于传统碳酸锂。这暗示锂的应用可能超越AD,成为“全年龄段脑健康保护剂”。

“我们或许正在见证一个转折点,”扬克纳总结道,“锂不再是‘情绪药物’,而是‘脑保护剂’——它不仅能治疗疾病,还可能延缓正常衰老带来的认知衰退。”

从“被误解的补剂”到“AD治疗新星”,锂的故事正翻开新的篇章。随着临床研究的推进,或许在不久的将来,“补锂防痴呆”将成为像“补钙防骨质疏松”一样的常识。而对于全球数千万AD患者和家庭,这一天或许意味着“记忆不再流失”的希望。

原文链接:https://doi.org/10.1038/d41586-025-02471-4

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