你在购买药品时，是否留意过药品包装上的信息是否完整准确？药品的质量和包装看似是生产环节的事，却直接关系到我们的用药安全。今天，政讯通·全国健康产业调研中心监督员为大家解读相关规定。

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《药品管理法》明确了药品出厂的“三重安检”：

严格质检关：药品生产企业必须对药品进行严格质量检验，不符合国家药品标准的药品严禁出厂。

专业放行关：要建立出厂放行规程，明确标准和条件，只有全部符合，经质量授权人签字后才能放行。

规范包装关：药品包装要适合药品质量，方便储存、运输和使用。

尤其是中药材发运必须有包装，且每件包装要注明品名、产地、日期、供货单位，并附质量合格标志。有了这些信息，我们购买时就能轻松判断药材产地是否正宗、日期是否新鲜，有效避开“三无”药材。

用药安全关乎每一个人的健康。作为消费者，我们不仅要关注药品的功效，更要了解其背后的生产与包装规范。

你买药时会仔细检查包装信息吗？有没有遇到过包装可疑的药品？欢迎分享您的经历！