天使综合症家庭的至暗时刻：港星老公突然失忆，她躲在浴室哭到护发素流进眼睛
谁能想到呢？2020年刚结婚时，何雁诗和郑俊弘还在采访里笑着说，要带儿子Asher去迪士尼拍全家福。三年后，这个三口之家却被一张诊断书砸懵了——天使综合症，一种罕见的基因病。
全香港仅60个病例。
医生说这病没法治，孩子会发育迟缓，成年后智商也只有2到4岁。郑俊弘那段时间像丢了魂，医生说可能是应激性短暂失忆——一个大男人，抱着孩子的检查单，突然问“我们为什么来医院？”后来才知道，他是怪自己，“为什么要带他来这世上受苦？”
何雁诗倒是没失忆，她用工作把自己焊死。可镜头前越笑，浴室里哭得越凶。她说自己有个怪习惯，洗澡时必须把护发素涂得一丝不苟，“告诉自己冲完就不能哭了”，结果护发素还没冲干净，眼泪先糊了满脸。
最戳心的是路过家附近的幼稚园。以前总拉着郑俊弘说“以后送Asher来这，要穿蓝色校服”，确诊后再路过，她蹲在马路边哭到路人递纸巾。那些给孩子规划的“正常人生”，突然全成了泡影。
更现实的打击跟着来。经理人跟她说，客户不敢用她了，“一看到你就想起不开心的事”。有半年时间，她连个商演都接不到，存款哗哗往下掉，可带孩子去美国做康复，一个月就要六位数。
但你猜怎么着？这对夫妻没垮。
他们开始像候鸟一样飞美国，每周三次康复训练，Asher从不会坐，到能扶着栏杆站，再到跌跌撞撞走几步。现在他会自己端起饭碗了，勺子歪歪扭扭送到嘴里时，郑俊弘能举着手机录半小时，手抖得像拍恐怖片。
上个月何雁诗直播时，眼睛亮得吓人：“收到学校录取通知书了！”不是特殊学校，是那种普通孩子也能去的融合班。她说老师看过Asher的康复视频，“说他笑起来特别治愈”。
有人说他们太乐观，毕竟医生讲了“智商停留在幼儿期”。但何雁诗在采访里怼得挺实在：“10年前谁能想到手机能付钱？现在医学发展这么快，说不定哪天就有药了呢？”她摸着Asher的头，“就算不能‘正常’，能自己吃饭、走路，对我们来说就是奇迹。”
其实哪有什么天生的超人父母。不过是孩子的一个笑脸，一次挥手，就让他们觉得“还能再扛扛”。
那所曾不敢想的学校，寄来了录取通知书。
日子难是难，但光还在。希望这对在浴室哭过、在医院崩溃过的夫妻，能陪着Asher，把每一个“小进步”，都过成大晴天。
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