Reunion Neuroscience近期宣布其RECONNECT临床2期试验达成主要终点，该试验评估其潜在“best-in-class”小分子RE104在中重度产后抑郁（PPD）成年女性患者中的疗效。RE104是一种4-OH-DiPT前药，它通过靶向血清素2A受体（5-HT2AR）发挥作用。根据RECONNECT试验积极结果，该公司预计将在2026年启动RE104用以治疗PPD的关键3期试验。

结果显示，单次皮下注射30 mg RE104在第7天便显著降低患者的蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评分量表（MADRS）总分，平均下降23.0分，而活性对照组1.5 mg剂量仅下降17.2分，两组差异为5.80分（p=0.0094）。

此外，RE104在给药后首日即展现出临床显著的改善效果，并持续维持至随访第28天。进一步分析显示，30 mg剂量组在第7天的治疗应答率达到77.1%，缓解率为71.4%，显著高于对照组的61.6%与41.0%，且这一结果同样延续至随访期。在安全性方面，RE104整体耐受性良好，未出现严重不良事件。同时，初步泌乳研究结果提示，接受RE104治疗的母亲可较快恢复母乳喂养。

题图来源：123RF

参考资料：

[1] Reunion Neuroscience Announces Positive Topline Results from RECONNECT Phase 2 Clinical Trial of RE104 for the Treatment of Postpartum Depression (PPD). Retrieved August 18, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/08/18/3134924/0/en/Reunion-Neuroscience-Announces-Positive-Topline-Results-from-RECONNECT-Phase-2-Clinical-Trial-of-RE104-for-the-Treatment-of-Postpartum-Depression-PPD.html

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