来源:丁香学术

本周,国内高校在国际顶级期刊持续发表高水平研究论文,多个院士团队开创新成果,展现科研创新活力!

1、NCB|神经损伤相关蛋白 SARM1 的激活新机制

来源:Nature chemical biology

https://www.nature.com/articles/s41589-025-02009-9

2025 年 8 月 22 日,清华大学生物医学交叉研究院/北京生命科学研究所王晓东院士团队等在Nature Chemical Biology期刊发表研究论文

SARM1 activation promotes axonal degeneration via a two-step phase transition。

该研究利用一类含吡啶化合物 SIR3 触发 SARM1(Sterile α and TIR motif containing 1)依赖性轴突退行性变, SIR3 与 NAD+反应生成的 SIR3-ADPR 共轭物可以直接激活 SARM1,并解析了 SARM1-TIR 结构域与 SIR3-ADPR 复合物形成的结构,揭示了 SIR3-ADPR 如何促进 SARM1 超螺旋丝状结构的组装细节,为治疗针对 SARM1 的神经退行性疾病提供了新视角。

2、JAMA|「高效低毒」战胜鼻咽癌的新策略

来源:JAMA

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40839372/

2025 年 8 月 21 日,中山大学肿瘤防治中心马骏院士、孙颖教授团队在国际顶尖医学期刊JAMA发表研究论文

Toripalimab Combination Therapy Without Concurrent Cisplatin for Nasopharyngeal Carcinoma The DIAMOND Randomized Clinical Trial。

该研究开展了一项多中心、III 期、随机对照 DIAMOND 试验,纳入 532 例非转移的局晚期鼻咽癌患者,首次创立了免疫治疗联合「去同期顺铂」放化疗的新方案,发现豁免同期顺铂组的 3 年无失败生存率为 88.3%,而标准治疗组为 87.6%,提供了一种「高效低毒、耐受性好」的全新治疗策略,为鼻咽癌患者带来了新的生存希望。

3、STTT|填补国际临床空白,攻克胆道恶性肿瘤的新疗法

来源:Signal Transduction and Targeted Therapy https://www.nature.com/articles/s41392-025-02356-y

2025 年 8 月 21 日,复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表研究论文

First-line tislelizumab and ociperlimab combined with gemcitabine and cisplatin in advanced biliary tract cancer (ZSAB-TOP): a multicenter, single-arm, phase 2 study。

该研究招募 45 例以往未接受过系统治疗、晚期或转移性胆道恶性肿瘤(BTC)患者,首次进行替雷利珠单抗联合欧司珀利单抗及吉西他滨和顺铂治疗,其中随访确认的 ORR(confirmed ORR,cORR)为 51.2% [21/41, 95% CI(35.1-67.1), p = 0.0003; 3 例达到 CRs],展示出该疗法的有效性和可控性,填补了国际临床空白,为攻克胆道恶性肿瘤带来新希望。

4、CMI|发现 T 细胞功能耗竭的代谢检查点,可导致肿瘤控制效力受损

来源:Cellular & molecular immunology

https://www.nature.com/articles/s41423-025-01331-5

2025 年 8 月 20 日,北京大学张泽民院士团队等在Cellular & molecular immunology期刊发表研究论文

SARDH in the 1-C metabolism sculpts the T-cell fate and serves as a potential cancer therapeutic target。

该研究发现参与一碳(1-C)代谢的酶 SARDH 可能是 T 细胞代谢的一个关键检查点,SARDH 显著影响 T 细胞的命运和功能,导致肿瘤控制效力受损。敲低 SARDH 会导致肌氨酸积累,并减少 S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的消耗。机制上 SARDH 通过表观遗传调控 NF-κB 信号,肌氨酸被发现可诱导 SARDH 上调,为利用 SARDH 为基于代谢干预的癌症免疫治疗提供了新思路。

5、Adv Sci|线粒体增强策略治疗心血管疾病

来源:Advanced Science

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40827661/

2025 年 8 月 19 日,复旦大学葛均波院士研究团队在Advanced Science期刊发表研究论文

Mitochondrial Transplantation Augments the Reparative Capacity of Macrophages Following Myocardial Injury。

该研究创新性地提出线粒体增强策略,即向巨噬细胞中引入健康的外源性线粒体,以生成线粒体移植巨噬细胞(Mito-T-Macros 或 MTMs),进而抵抗心肌梗死后产生的压力,转录组学分析表明,线粒体转移通过代谢重编程和减轻氧化应激改善心肌梗死后心脏恢复,证明了巨噬细胞迁移疗法修复心肌梗死后的心肌损伤的潜力和可行性。

6、npjDM|大语言模型+多组学精准识别和预测早产高风险

来源:npj Digital Medicine

https://www.nature.com/articles/s41746-025-01942-2

2025 年 8 月 20 日,浙江大学医学院附属妇产科医院/复旦大学附属妇产科医院生殖与发育研究所/中国医学科学院胚胎源性疾病研究院黄荷凤院士团队联合深圳市龙岗妇幼保健院、福建省妇幼保健院等多家单位,在国际知名期刊npj Digital Medicine发表研究论文

A Novel Sequence-Based Transformer Model Architecture for Integrating Multi-Omics Data in Preterm Birth Risk Prediction。

该研究纳入 682 名孕妇,采集血浆样本,输入模式构建预测模型,首次将 Transformer 大语言模型与多组学(cfDNA + cfRNA)结合,结果显示 cfRNA(AUC = 0.77)与 cfDNA(AUC = 0.74)均能有效区分早产与足月妊娠,揭示 RNA editing 在早产发生中的潜在作用,为复杂产科疾病的风险预测、早产高风险孕妇的精准识别及干预提供了新的技术手段。

7. Nat Rev Bioeng|探讨了肺部药物递送中的精准剂量学

来源:Nature Reviews Bioengineering

https://www.nature.com/articles/s44222-025-00356-9

2025 年 8 月 18 日,国家纳米科学中心陈春英院士团队等在Nature Reviews Bioengineering综述期刊上发表文章

Precision dosimetry in pulmonary drug delivery。

该研究提出为确保临床前动物模型与人类应用之间的转化相关性,准确量化并报告肺部沉积剂量至关重要,而不能仅仅依赖名义上的给药剂量。评述了成像技术(如光学成像、核医学成像技术)和非成像方法(如 HPLC、LC-MS)的优势和不足,并讨论了影响肺部沉积剂量的因素、评估方法、空间分布以及从临床前研究到临床应用的转化相关性,展望了精准治疗的未来发展趋势。

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