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产品名称：DSPE-α-CD，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-α-环糊精的合成方法与工艺
1. 化学结构与组成
DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：磷脂双亲性分子，疏水尾链嵌入脂质体/纳米颗粒核心，亲水头部通过PEG链延伸，形成稳定纳米载体结构，延长血液循环时间（半衰期数小时至数天）。
PEG（聚乙二醇）：亲水性聚合物，形成水合屏障减少非特异性蛋白吸附，提升生物相容性；分子量可调（1k-20k Da），优化载体体内分布。
α-CD（α-环糊精）：由6个葡萄糖单元组成的环状低聚糖，具有疏水空腔，可通过包合作用提高药物溶解度、稳定性及靶向性；其亲水外表面与PEG协同增强载体水溶性。
2. 合成方法与工艺
多步化学合成：
DSPE-PEG中间体制备：通过DSPE与PEG的酯化/酰胺化反应形成DSPE-PEG前体（如DSPE-PEG2000）。
α-CD连接：通过共价键（如酯键、酰胺键）或非共价相互作用（如疏水包合）将α-CD引入DSPE-PEG体系，经透析、柱层析纯化，产物纯度>95%。
关键控制：需调控温度（20-40℃）、pH（6.5-8.0）、反应时间（数小时至过夜），通过¹H NMR、质谱验证结构。
定制化生产：可调整PEG分子量、α-CD修饰比例或靶向配体类型，满足不同应用场景需求。

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