每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问公司的RAY1225在国外的临床进展如何？预计什么时候完成二期入组？

众生药业（002317.SZ）9月8日在投资者互动平台表示，RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。

（记者 胡玲）

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