格隆汇9月30日丨联邦制药(03933.HK)发布公告，2025年9月29日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。

UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能够显著降低体重。此外，UBT37034注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验申请(“IND”)已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准，IND编号为175188。未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。