9月29日，《向往的生活8》中黄磊睡前佩戴呼吸机、餐前服用多片药物的画面冲上热搜，随即“黄磊曾因心脏病突发送医”的旧闻被重新翻出，55岁的他的健康状况引发全网揪心讨论。据公开报道，他早在2008年工作期间就曾因心脏病突发而瘫倒在地、面色苍白，后被紧急送医治疗。现在，黄磊每天需要服用大把的药物。
传统上，心脏健康问题多从心脏本身、血管或生活方式因素考虑，但新兴研究正在改变这一格局。国际顶尖期《JournalofTranslationalMedicine》发表了一项突破性研究，揭示了肠道菌群失调通过LPS-TLR4/NF-κB信号通路激活心肌炎症，从而加剧心力衰竭。
通过调节该通路，TAK-242可改善心脏功能，表明其有可能成为心力衰竭的治疗靶点。当心脏功能衰退时，心输出量减少会导致肠壁缺血、水肿，损害肠道屏障功能。
研究结果：与对照组相比，心力衰竭组表现出显著的肠道菌群失调，其特征是拟杆菌门和螺门的相对丰度增加，放线菌门和变形菌门的相对丰度降低，同时物种多样性降低。血清脂多糖（LPS）、IL-1β、IL-17、IL-6和TNF-α水平显著升高（P<0.05）。
01“肠-心轴”——医学界的新前沿
在传统医学框架里，心脏疾病的研究重心始终围绕血管斑块、心肌细胞等"硬件"。但近10年来，大量研究证实了“肠-心轴”在心血管疾病中的关键作用。随着微生物组学的爆发式发展，"肠-心轴"（Gut-CardiacAxis）概念正在颠覆学界认知。这一理论揭示：
肠道菌群是代谢调控的幕后引擎：人体70%的免疫细胞、90%的血清素（"快乐激素"）均产自肠道，菌群通过代谢短链脂肪酸（如丁酸、丙酸）直接影响血管内皮功能与炎症反应；
毒素传递的致命通路：失衡菌群产生的三甲胺（TMA）经肝脏代谢生成的三甲胺-N-氧化物（TMAO），已被证实可加速动脉粥样硬化斑块形成；
神经-体液的双向对话：肠道菌群通过迷走神经直接向心脏传递信号，甚至能调节心率变异性（HRV）——这一指标与心律失常风险密切相关。
02守护“肠-心轴”的实用策略
基于近年来肠道微生物组学研究的突破性进展，富玛特菌群移植（FMT）已从传统消化系统疾病治疗，逐步拓展为心血管疾病（CVD）生态调控的新兴策略。其核心价值在于通过重塑“肠-心轴”微生态平衡，干预炎症、代谢及免疫三大通路，为心力衰竭、肺动脉高压等难治性心血管病提供全新解决方案
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