当你购买药品时，是否担心过“这药是真的吗？会不会是劣质的？”；看到“成分不符”“过期药”等说法，又是否分不清哪些算假药、哪些算劣药？今天，政讯通·全国健康产业调研中心监督员为大家说明假药劣药判定标准，帮你避开用药风险。

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首先，《药品管理法》明确禁止生产、销售、使用假药劣药。对于符合以下任一情况均属假药：药品成分与国家标准不符；用非药品或其他药品冒充；药品已变质；适应症或功能主治超出规定范围。比如用淀粉片冒充降压药，或宣称普通维生素片能“治愈癌症”，这些都属于假药范畴。

而劣药主要包括：有效成分含量不达标；药品被污染；未标明或更改有效期；未注明或更改产品批号；超过有效期；擅自添加防腐剂或辅料等。虽然成分可能是真的，但质量存在缺陷，同样会危害健康。

此外，未取得药品批准证明文件生产、进口药品，以及用未按规定审评审批的原料药、包装材料生产的药，也是法律禁止的，买这类药和买假药劣药一样有风险。

总之，大家买药时，要认准正规药店和医院，仔细核对药品成分、有效期、批号，一旦发现疑似假药劣药，别使用也别购买，及时向监管部门反映，守护自己和家人的用药安全。