在药品包装中，封口垫片虽小，却承担着维持药品稳定性和安全性的关键使命。随着药品生产管理趋严，药包材企业在实际生产中频繁面临两个核心问题——热合强度不稳定与启破力控制困难。密封不良导致药品受潮、氧化、变质的风险不断增加，既影响药品疗效，也会对企业的品牌与信誉造成长期隐患。
一、行业痛点：密封不良引发的质量风险
药用封口垫片一般由聚酯、铝和聚丙烯/聚乙烯复合膜与纸板通过黏合剂制成，用于口服固体药用塑料瓶的密封。然而，药企在封口过程中往往存在以下痛点：
- 材料匹配不当：封口层材料与瓶体材质不对应（如PE垫片用于PET瓶），封合不牢或层间剥离；
- 工艺窗口窄：热封温度、压力、时间稍有波动就可能造成虚封或过封；
- 启破力控制难：封口太紧影响开启体验，太松则无法保证密封性；
- 检测手段落后：人工经验判断或低精度仪器导致结果重复性差，难以支撑质量追溯。
这些问题直接影响药品包装的密封性能与有效期稳定性，因此，建立可量化、可验证的封口性能检测体系，已成为药企质量管控的刚性需求。
二、解决方案：YYB-03药包材垫片热合强度启破力测试仪
针对药包材封口检测难题，济南三泉中石推出的YYB-03药包材垫片热合强度启破力测试仪，以高精度力学测试技术，为药品包装企业提供标准化检测解决方案。
✅1. 热合强度测试——评估密封牢度
根据药包材标准YBB00132005-2015 / YBB00142005-2015 / YBB00152005-2015要求，仪器可通过高灵敏传感器准确记录垫片与瓶口剥离时的最大力值。
- 试验参数可自定义设置（速度、次数、位移）；
- 自动计算6次试验算术平均值，数据真实可靠；
- 全触控操作界面，操作简便，结果可导出与追溯。
✅2. 启破力测试——兼顾安全与体验
启破力测试通过模拟消费者开启瓶口的过程，检测垫片的刺破力大小。只需固定样品，设定速度与位移，仪器即可自动完成测试过程。
- 实时显示力值曲线，清晰反映启破过程；
- 自动回位设计提升测试效率；
- 可选多种夹具，适配不同类型垫片及瓶型。
通过该仪器，企业可在生产过程中实时评估封口参数合理性，精准掌控封口效果，减少批次波动。
三、应用价值：从质量管控到品牌保障
YYB-03药包材垫片热合强度启破力测试仪的投入使用，不仅帮助企业满足药包材标准要求，更在生产与质量控制中带来多重价值：
- 确保密封完整性：有效防止受潮、氧化、污染等质量风险；
- 提升生产稳定性：通过检测反馈优化热封工艺参数；
- 改善用户体验：启破力适中，提升药品开启便利性；
- 支撑质量追溯体系：数据可记录、可导出，提供可靠依据。
四、深耕检测行业，助力标准化发展
作为国内包装检测领域的先行者，济南三泉中石实验仪器有限公司（Sumspring）自2007年成立以来，一直专注于药品包装材料检测仪器的研发与制造。公司拥有30余项专利、20余项软件著作权，并多次参与国家及行业标准的起草与修订，在药包材检测标准化建设中贡献了重要力量。
依托十余年的技术积淀，三泉中石在封口性能、密封完整性、热合强度、拉伸剥离等多个领域形成了系统化检测解决方案。通过使用YYB-03药包材垫片热合强度启破力测试仪，企业不仅能够快速验证封口性能，还能实现：
- 工艺参数的科学优化与稳定控制
- 批次间产品一致性验证
- 包装设计与材料选型的可视化评估
未来，三泉中石将继续以“技术驱动标准、标准引领质量”为发展方向，深耕包装检测领域，为药企提供更智能、更精准、更全面的质量控制解决方案，共同推动中国药品包装检测行业迈向高质量发展新阶段。
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