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规范化试验，保障临床价值
随着医美产品研发进入快速发展阶段，临床试验已成为创新成果进入市场的关键环节。如何确保试验设计科学、执行规范、数据可靠？《药物临床试验质量管理规范（GCP）》为行业提供了统一的标准。

在医美领域，临床试验的复杂性和合规要求不断提升。本届大会特别设立“临床试验质量管理规范分论坛”，系统解析GCP核心要点，探讨医美相关试验的实施与监管要求，推动多方协作的高质量发展。

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第二届论坛回顾：

第三届八大处整形美容产业论坛

暂定议程：

时间：2025年10月31日 – 11月2日

地点：北京市银保国际会议中心

主办单位：北 京八大处整形医疗科技集团有限公司 北京医疗整形美容业协会

一、临床试验质量管理规范分论坛信息

时间：2025年11月2日(星期日)9：00-12：10

地点：北京市银保国际会议中心二层第八会议室

主办单位：中国医学科学院整形外科医院临床试验机构、八大处整形医学概念验证中心

议程：

主持人：车宇航 中国医学科学院整形外科医院临床试验机构办公室副主任

9:00-9:10 领导 致 辞

中国医学科学院整形外科医院 皮肤科科主任 临床试验机构副主任 闫言

9:10-9:40 医美类医疗器械临床试验常见问题及案例分析

航天中心医院药物临床试验机构办公室主任 马丽萍

9:40-10:10 从研究者的角度，如何设计及执行高质量的医美研究

清华大学附属北京清华长庚医院整形外科主任 杨建民

10:10-10:40 各方高效协作，打造高质量医美类临床试验

北京奥泰康医药技术开发有限公司临床注册总监 徐亚男

10:40-11:10 面部注射填充材料类医疗器械临床试验的基本要求

北京纳通医疗科技控股有限公司注册法规部副总经理 李飞朋

11:10-11:40 医美产品动物试验对于临床试验的意义

中国研究型医院学会医学动物实验专家委员会主任委员 李英俊

11:40-12:10 从法律视角看临床试验中的伦理审查

北京市华卫律师事务所资深律师 韩茵

二、报名方式：

临床试验质量管理规范分论坛 参会报名： 请扫描二维码或复制以下链接到IE浏览器进行报名 注册：

https://docs.qq.com/form/page/DUER2eUtPRFZuWVF3

三、参会对象

  • 医疗器械与医美企业代表

  • 临床医生与科研人员

  • 投资机构代表

  • 监管专家与行业观察者