天生没有牙齿，该怎么吃饭？
深圳一名4岁男童乐乐（化名）
因罹患罕见遗传病
“少汗型外胚层发育不良”
（俗称“无牙症”）
天生无牙，颌骨菲薄如纸
长期只能吃流食
近日，南方医科大学深圳口腔医院（坪山）种植修复科团队为其成功佩戴全口活动义齿，恢复其口腔基本功能，让这个刚刚开启人生之路的“无牙”孩子，第一次拥有了接近同龄人的面容。
不过，这并非一劳永逸——未来十余年，乐乐仍将经历持续的义齿更换与口腔功能重建，直至成年颌骨发育稳定，才可能迎来最终的治疗答案。
全口无牙：
4岁孩子的“瘪嘴”面容
乐乐在幼儿园显得有些特殊。他的食物都是专门制作的，肉菜尽量切碎，有时是煮得软烂的面条或粥，尽量避开需咀嚼的较硬食物——不是挑食，而是他口中一颗牙齿也没有。
由于无牙齿支撑，呈现面中部塌陷“瘪嘴”状态。
乐乐的面容也令家长忧心：由于缺乏牙齿支撑，上唇内陷、面中部塌陷、下颌相对前突，呈现出与4岁年龄极不相符的“瘪嘴”状态。单看面部轮廓，几乎难以相信这是一个学龄前儿童。
从出生起，乐乐的家庭就被医院告知，孩子患有少汗型外胚层发育不良（HED），这是一种由EDA基因突变引起的罕见遗传病，多见于男性，发病率仅为十万分之一。典型表现为先天性无牙或严重缺牙、汗腺功能低下、毛发稀疏。
随着乐乐进入幼儿园，他开始注意到自己与同伴的差异，同龄孩子嬉笑打闹时，他常常低头不语，连照镜子都变得抵触。乐乐的家人为此担心，“我们怕他长大后，没办法过上正常的生活。”
颌骨如纸：
比无牙更棘手的挑战
对乐乐而言，最直接的挑战来自口腔结构本身。他不仅无法长出乳牙或恒牙，更因长期缺乏牙齿对颌骨的生理性刺激，导致上下颌骨发育严重不足。
口腔颌面锥形束CT显示，乐乐的乳牙胚和恒牙胚缺如，其上下颌骨发育短小，牙槽骨厚度、高度严重不足，最薄处仅1-2毫米，如纸一般菲薄。
与临床常见因牙齿早失导致骨吸收的无牙颌老人不同，HED患儿的颌骨从未经历正常发育过程，骨量基础更为薄弱。这一结构缺陷，不仅使全口义齿固位极为困难，更意味着未来成年后可能不具备接受种植牙手术的解剖条件。
“孩子天生没有牙齿，颌骨就得不到刺激，根本无法正常发育，”南方医科大学深圳口腔医院（坪山）种植修复科主任医师李迎春有着丰富的修复经验，但仅接诊过数例HED患儿，她坦言，“这不仅是缺牙的问题，更造成整个口腔支持系统的先天缺失，对孩子的面容、咀嚼、发音、心理健康等方面均造成严重影响，一定要尽早解决。”
义齿如舟：
在脆弱颌骨上重建功能
面对这一罕见而复杂的病例，种植修复科团队经过讨论，决定为乐乐制定数字化全口活动义齿修复方案，以恢复其基本咀嚼、发音及面部支撑功能。然而，为4岁儿童实施全口义齿修复，技术难度远超成人。
一是配合难。由于传统取模方式易引发呛咳或恐惧，团队为乐乐采用全口数字化口内扫描技术，在数分钟内完成无创、高精度的口腔三维建模，减轻了不适感。二是固位难。菲薄的牙槽嵴难以提供义齿固位力，医生需在有限空间内精准设计义齿基托形态，利用软组织封闭与边缘延展实现最大吸附力，同时避免压迫脆弱骨组织。三是咬合难。乐乐从未拥有天然牙列，无咬合记忆，咬合关系需从零构建。医生必须依据儿童颌骨生长规律、面部比例及未来发育趋势，科学设定垂直距离与颌位关系，既要满足当前功能，又不能干扰颌骨正常生长。
乐乐在戴牙后开心地比“耶”
虽然年龄小，但乐乐很懂事，在医生、技师、护士等多方紧密协作下，顺利完成了从初诊评估、数字化设计、试戴调整到最终佩戴的全过程。
在试戴过程中，义齿的颜色匹配、边缘圆钝度等细节，均需兼顾儿童心理接受度。李迎春说，“我们希望他戴上后，能自然地笑，而不是觉得这是假的。”
十年长跑：
修复不止于“戴上义齿”
一个月前，乐乐戴上了人生第一副义齿。坐在牙椅上，他第一次用牙齿啃了一小块饼干，对着医生护士咧嘴笑了。 但医生和家长都清楚：这并非终点，而是一场长达十余年的系统性重建的起点。
戴上义齿后，乐乐吃起了小饼干。
李迎春表示，希望在新牙齿的不断刺激下，乐乐的颌骨能够持续发育，需家长定期带他来复诊随访，根据孩子的颅颌面发育情况进行调改或更换新的义齿，以匹配不断变化的颌骨形态和口腔结构。
为此，医疗团队已为乐乐建立长期随访档案，动态监测颌骨发育、义齿适配度及生活质量。
至于未来能否接受种植修复，目前仍是未知数。“种植需要足够的骨高度、宽度和密度，”李迎春坦言，“要看他成年时的颌骨条件，有可能仍需依赖活动义齿。我们无法承诺结果，但可以承诺会尽最大努力为他做好每一步治疗。”
采写 | 深圳晚报记者 周倩
编辑 | 张裕麟
审读 | 伊诺
二审 | 陆楚一
三审 | 潘韵琪
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