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题图 | Pixabay

文源 | 药研网

2025年10月28日，荃信生物发布公告称，与罗氏制药达成全球独家合作与许可协议，罗氏将获得荃信生物自主研发的长效自免双抗QX031N的全球开发、注册、生产及商业化权益。

该协议包含7500万美元的首付款，以及最高可达9.95亿美元的里程碑付款，外加未来产品销售的梯度特许权使用费。

QX031N是一款同时靶向TSLP（胸腺基质淋巴生成素）和IL-33（白细胞介素33）的长效双特异性抗体。这两种蛋白质被称为“警报素”，在机体受到过敏原、病毒、污染或机械刺激等外界因素诱导时释放，参与慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘等呼吸系统疾病的发生，并在炎症进程中发挥重要作用。

QX031N有望成为COPD和哮喘等呼吸系统疾病的治疗新选择，具备成为First-in-class及Best-in-disease疗法的潜力。

据悉，QX031N预计近期提交中美IND申请，进入临床前研究阶段。此次合作标志着荃信生物在免疫治疗领域取得的重要进展，也体现了其在全球生物制药领域的竞争力。

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