在中国，为中国，惠全球！进博会打造的开放平台不仅是创新成果的展示窗口，更是跨国企业与中国市场深度链接的桥梁，持续推动从“中国制造”到“中国智造”。进博会医疗展区，多家医药公司纷纷晒出了进博最闪亮的成绩单：乘进博东风，实现了从“展商”到“投资商”。 “进博会为我们搭建了连接市场与消费者的重要桥梁”

得益于进博会强大的溢出效应，美敦力有超过30款明星展品已成功转化为惠及中国患者的临床实践。用于治疗心脏性猝死的EV-ICD血管外植入式心律转复除颤器，在粤港澳大湾区“港澳药械通”政策的强力驱动下，已于今年获批，并于9月完成全国首批植入。而去年首展的Penditure左心耳闭合系统也已在粤港澳大湾区药械通渠道顺利落地。

美敦力脑机接口领域的战略性产品可充电、可感知闭环脑起搏器Percept RC在去年完成首展后，即将在国内投入临床应用。治疗难治性高血压的Symplicity RDN疗法，在进博展出后次年依托博鳌先行先试政策，完成“中国首例”特许手术，至今已在中国完成百余例临床应用。

此外，用于外科手术的芯片智能吻合平台Signia，为围术期低脑氧事件提供预警的INVOS7100 脑部与区域组织氧饱和度监护仪，耳鼻喉专用术中电磁导航系统StealthStation Flex ENT，用于治疗颅内动脉瘤的Pipeline血流导向密网支架，可通过能量统一、深度可控的消融方式治疗消化道黏膜层病变Barrx内镜下射频消融系统，以及让医护人员能够及时掌握患者血糖波动情况的美领先行智慧血糖管理工作站，均在进博溢出效应的助力下进一步惠及国内广泛患者。

除了加速引入全球创新产品外，美敦力也乘进博东风，实现了从“展商”到“投资商”的升级。深耕本土研发与智造，美敦力在中国布局了多个核心基地。其中，在美敦力康辉常州科技园诞生的NIM-ECLIPSE术中神经监测系统于今年6月获得日本PMDA批准上市，进入日本市场，并于9月完成首台临床落地，成为“中国智造”走向全球的典范。此外，美敦力康迪外科手术一体化基地，以及美敦力临港医疗科技产业基地，都是美敦力中国本土化战略布局的重要举措。

今年10月25日，美敦力在华首个数字化医疗创新基地在北京国际医药创新公园正式落地，该基地有望成为连接美敦力全球创新力量与中国本土生态伙伴的关键枢纽。

同时在本届进博会上，美敦力宣布启动首个本土化TAVR手术AI解决方案。该方案由美敦力携手本土医生和人工智能企业共同开发，全力构建一条覆盖全流程的完整诊疗链条。通过这一创新模式，美敦力致力于打造智能疗法的全新生态，也为行业探索AI与医疗融合发展提供了新方向。

无独有偶，今年强生医科技与各方再次相约进博，共享医疗科技领域创新成果，共同激发医疗领域的新质生产力。强生医疗科技中国区总裁周敏涛表示：

“作为进博会的 ‘八届全勤生’ ，强生始终将这一盛会视为推动医疗健康领域创新与合作的重要战略平台。从‘首展企业’到‘常驻伙伴’，强生也亲历了进博平台所带来的 ‘溢出效应’与 ‘加速度’ ，持续将全球创新成果引入中国，并推动 ‘中国智造’走向世界，与中国医疗健康产业的高质量发展同频共振。

借助进博会这一开放平台，赛诺菲实现了从“参展商”到“投资商”的转型升级，不断深化布局、加大投入。继去年进博会与凯辉基金签订合作备忘录后，今年4月，赛诺菲与凯辉基金在上海共同设立管理规模约20亿元人民币的赛诺菲凯辉医药创新基金，以资本助力科研成果转化，促进产业创新加速落地。今年10月，投资10亿欧元的赛诺菲北京胰岛素原料药项目正式启动。该项目将进一步提升胰岛素本地端到端生产制造能力，增强中国供应链的稳定性与韧性，以高质量产能服务本地患者。

在本届进博会上，赛诺菲持续深化与本土伙伴的战略协同，共同推动中国医药创新生态的建设。基于新设立的赛诺菲凯辉医药创新基金，赛诺菲在进博会展台上与“老朋友”凯辉基金和“新伙伴”本土生物科技企业演生潮签订战略合作协议，助力演生潮在自身免疫类与慢性炎症类疾病多条具备同类首创First-in-Class潜力的自主研发管线加速推进，打通从研发到商业化的关键环节，加速创新成果转化落地，打造产业链与创新链的深度融合范本。

赛诺菲还在展台举办多项重要的签约仪式和活动。其中，在1型糖尿病防治领域，赛诺菲携手医疗、科研、产业与数字健康等多方伙伴，共同发起“中国1型糖尿病诊疗生态圈”，致力于在临床研究、早筛试点、全病程管理与数智联动等多个关键领域夯实基础、形成防治合力。

在婴幼儿呼吸道健康领域，赛诺菲持续深耕，与社会各界携手，围绕防控体系建设、真实世界研究、公众科普教育等重点方向，全方位构筑婴幼儿呼吸道合胞病毒健康防线，共同守护生命起点。

深耕精油领域多年的多特瑞，依托进博会平台持续深化中国市场布局。从首届参展仅9平方米展位，到本届扩展至300平方米展区，多特瑞的成长轨迹正是进博会赋能外企发展的生动缩影。

多特瑞中国总裁麦欧文表示：

“中国是多特瑞全球第二大市场，进博会为我们搭建了连接市场与消费者的重要桥梁。去年首发的人参精油上市首月即售出近三万瓶，这份认可让我们更坚定地深耕本土创新。此次艾草精油的首发，以及与仙乐健康的合作，正是我们将精油融入生活场景的重要探索。”

强强联合，共筑上海医药创新生态新高地

如何共筑上海医药创新生态新高地？进博会期间，多方强强联手，共谱本土医药创新生态。

进博会期间，诺和诺德与上海临床创新转化研究院签署战略合作协议，双方计划在临床研究与转化研究领域开展多方位合作和交流，加速助推上海临床研究创新和成果转化，让创新疗法更快、更精准地服务于中国患者。

诺和诺德与上海医疗机构合作源远流长，至2025年8月，共有近20家上海市级医院近百次参与了诺和诺德3期和4期临床试验。2019年以来诺和诺德启动了“中国同创”项目，旨在推动创新药品在中国的加速落地与实现全球同步研发，此后，上海市级医院与诺和诺德的临床试验合作，进一步覆盖糖尿病、肥胖症、心肝肾脑等慢病，以及儿童罕见病等领域。

今年，诺和诺德中国开放创新中心成立并获上海浦东新区政府正式授牌，加入浦东“大企业开放创新中心”计划。创新中心将紧密联动三引擎、带动全链协同创新，实现全产业链布局持续深化。本次合作正是中心在几个创新方向上的具体实践。

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：

“诺和诺德从最初就全力以赴，是中国医药生态系统创新的见证者、参与者和贡献者。依托上海友好的营商环境以及对生物医药产业的体系化支持，我们期待，通过与上海临转院的合作，扩展应对严重慢性疾病的生态圈，深度融入本土医药创新生态。”

进博会期间，上海市医学会与勃林格殷格翰签署合作备忘录，并启动“上海脑卒中防治水平提升计划”，在公众健康教育、专业能力提升等领域开展合作，希望通过政府关注、学会发起、专家支持、社会参与的模式，全社会协同防治、形成合力，实现从“卒中高发”到“卒中可防、可治、可康复”的转变。

上海市医学会神经内科专科分会主任委员，复旦大学附属中山医院汪昕表示：“缺血性卒中救治的关键在于及时开展溶栓治疗。目前，公众认知不足、卒中中心发展在城乡之间不平衡、长期康复体系不完善仍是我们所面临的现实挑战。临床中常遇到患者因无法及时识别卒中的预警信号、错过最佳救治的黄金时间窗4.5小时的溶栓时机，或因出院后缺乏规范预防管理导致复发等情况。‘上海脑卒中防治水平提升计划’的启动将通过规范化、专业化的举措，降低卒中发病率、死亡率，进一步填补卒中患者需求缺口，为患者带来切实的健康收益。”

作为最早进入卒中治疗领域的外资药企，勃林格殷格翰长期推动创新药物在中国的可及，促进卒中全病程管理，加强卒中救治网络建设、并积极提高公众疾病意识。本届进博会上展出的新一代溶栓药物原研替奈普酶于今年5月在华获批，用于治疗发病后4.5小时内急性缺血性卒中（AIS），这款原研药物有望推动中国卒中治疗进入新时代。

进入中国市场二十周年，因美纳六度赴约进博会。如今，在临床获批的肿瘤新一代测序体外诊断应用中，超七成基于因美纳平台开发，助力中国肿瘤精准医疗升级，提升患者获益。

“中国不仅是我们的重要战略市场，更是推动全球生命科学进步的关键力量。”因美纳全球首席执行官Jacob Thaysen博士表示，

“进博会亦已成为引入创新成果、促进交流合作的重要平台。今年，我们非常自豪地在中国发布全新多组学解决方案，助力科研人员和临床医生加速科学发现，推动基因组学领域的突破性进展。”

此次参展，因美纳将于进博期间分享本土生产制造与生态合作的最新进展，同时携创新产品与前沿技术亮相。Illumina Protein Prep的大规模检测能力、高度一致性以及简便的工作流程，可提供深入的蛋白质生物学洞察，为癌症、心脏代谢疾病以及免疫类疾病等领域研究提供多维度洞察。

因美纳中国生产制造基地与上海临港浦江国际科技城发展有限公司达成合作协议，持续增强中国生产制造基地产能与规模建设。未来，依托位于上海的中国生产制造基地，因美纳着力不断完善兼具国际质量水准与本土响应效率的本地供应体系，激发创新生态活力，构建更深层次的本土化格局。

因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊表示：“我们将持续加快产品与解决方案的全面本地化进程，不断提升制造、质量及合规水平，更好满足本土客户需求。依托在新一代测序和多组学领域的技术优势，因美纳将继续携手合作伙伴，共同推动源头创新，加速中国精准医疗和生物制药的创新发展。”

加速创新落地，以本土临床需求反哺全球创新体系

爱尔康亦通过持续的专业教育与本地化协作致力推动全球前沿创新成果在中国市场实现长期、可持续的创新可及。

进博现场，爱尔康中国与中山大学眼科中心、希玛眼科、新视界集团等多家机构签署协，加速创新产品与技术面向市场，更好地为中国患者服务。同时，爱尔康宣布待监管批准，将在中国开始 Wavelight准分子激光手术设备的本地化生产。这也是继2023年爱尔康Wavelight Plus屈光手术解决方案在中国进博会上实现全球首发后，又一面向广大本土患者需求的持续投入。

爱尔康中国区总裁柯瑞德表示：

“中国是爱尔康全球增长最快、最具战略意义的市场之一。过去三十年，我们有幸见证并参与到中国眼健康行业的高质量发展进程中，公司也经历了从探索扎根、创新引入，到深化本地合作加速创新可及的过程。未来，我们将持续投入，依托进博会等平台实现创新成果的加速引进以及本土化发展。同时，我们也将与中国眼健康行业共荣共生，以本土临床需求反哺全球创新体系。”

深耕中国近二十载，凯西持续加大在华投资，相继落地三大业务领域，书写发展新篇章。

在“CARE”专科治疗领域，凯西明星产品猪肺磷脂注射液和枸橼酸咖啡因注射液持续守护中国早产儿，已累计救治了138万中国早产儿，为他们点亮生命第一束光。

在“AIR”呼吸道健康领域，凯西的超细颗粒二联干粉吸入剂—倍氯米松福莫特罗吸入粉雾剂首次参展进博会，为中国哮喘患者带来治疗新选择。

在“RARE”罕见疾病新领域，进博首展首秀即带来9款创新罕见病药品，可用于治疗11种罕见病，多款为该罕见病目前唯一的治疗选择。其中，全球首个获批用于治疗营养不良型和交界型遗传性大疱性表皮松解症相关伤口的药物——FILSUVEZ借“先行先试”政策东风已于9月率先落地海南乐城，让中国“蝴蝶宝贝”实现“有药可医”。

凯西中国总裁兼总经理邓浩青总结道，

“在‘凯西中国马可·波罗计划3.0’框架下，我们将继续拓展生态朋友圈，携手多方深化合作。借助进博‘溢出效应’，我们希望聚焦三大战略领域，竭力让更多创新产品加速落地、提升可及，早日为更多患者带来希望与福音！”

国际创新药物公司诺华在进博会上也全面展示了在提升医药可及方面的多元探索与卓越成果。2024年，约8070万中国患者受益于诺华的创新药物。自2017年以来，诺华已有近40款创新药物被纳入国家医保目录，数量在跨国药企中位居前列。

诺华公司中国区副总裁、价值准入部负责人罗亚表示：

“进博会是展示诺华创新价值的绝佳平台。我们与政府及社会各界伙伴紧密合作共同探索从政策先行区的早期准入到国家医保谈判，以及创新支付的多层次医药可及体系，让诺华的每一份创新成果都能高效转化为患者可及的健康福祉。”

同时，诺华是最早支持“先行先试”和“港澳药械通”政策的跨国药企之一。诺华与博鳌乐城以及粤港澳大湾区合作，配合开展临床急需的海外创新特药引入，使国内患者更早享受到全球前沿的疗法。目前，诺华共有6款药物在博鳌乐城落地，5款药物在粤港澳大湾区落地。诺华还有多款肿瘤和罕见病创新药物被纳入城市惠民保特药保障。

诺华公司中国区副总裁许蕴兰表示：“在诺华，‘医药可及’是一条完整的价值链——它始于创新药物准入，延伸至赋能基层医疗，最终归于对每一位患者的关爱与支持。”

神经血管创新领域企业泰尔茂展台上，用于颅内血管分叉动脉瘤治疗的创新产品WEB自膨式动脉瘤瘤内栓塞器，相较于传统管腔内治疗，这款创新产品其大幅减少对双联抗血小板治疗方案的依赖，显著降低相关治疗限制。MicroBraid编织结构，能高效地促进血管内皮快速修复，可实现动脉瘤闭塞率长期稳定。

泰尔茂神经介入中国区总经理潘永哲表示：

“进博会不仅是技术展示的窗口，更搭建了我们与中国医疗界深度协同的桥梁。”他强调，中国作为泰尔茂全球战略的核心支柱，企业正通过“本土化研发+临床协作+专项培训”的三维布局加速创新落地：一方面推动WEB 17等前沿疗法更快触达患者，另一方面计划将缺血性脑卒中治疗方案BOBBY球囊导引导管、颈动脉疾病治疗方案CASPER颈动脉支架 EPS栓塞保护器等更多新产品引入中国市场，构建全方位神经血管疾病防治体系。

泰尔茂也重申了其深耕中国市场的坚定承诺，作为进博会的“老朋友”，将持续依托泰尔茂的全球资源与本土生产实力，把更多前沿科技和创新成果带到中国。