美通社消息，全球生物科技平台公司新桥生物（NovaBridge Biosciences）宣布，旗下子公司 Visara迎来两项重要人事任命：任命 Cadmus C. Rich博士（ 医学博士、工商管理硕士）担任首席医学官（CMO）；任命 Carlos Quezada-Ruiz博士（ 医学博士、美国视网膜专家协会会员）出任科学顾问委员会（SAB）主席。作为首席医学官，Rich 博士将全面负责 Visara 的临床职能与研发项目；Quezada-Ruiz 博士则将领导新成立的科学顾问委员会。
Cadmus C. Rich博士的个人履历
Rich 博士现任 Visara 首席医学官，全面负责公司的临床职能及临床研究项目。在加入 Visara 之前，Rich 博士担任 Lassen Therapeutics, LLC 的首席医学官，负责甲状腺眼病、肿瘤及特发性肺纤维化等多个临床项目的推进。在此之前，他曾在 Aura Biosciences, Inc.担任首席医学官兼研发负责人，该公司专注于研发创新肿瘤疗法，以降低原发肿瘤的转移风险，主要适应症包括脉络膜黑色素瘤，以及非肌层浸润性膀胱癌。
加入 Aura 之前，Rich 博士在眼科研发领域担任过多个领导职位，包括 IQVIA（Quintiles）医疗总监/高级总监、爱尔康临床试验管理负责人、爱尔康晶体植入物研发治疗部门负责人，以及 Inotek Pharmaceuticals 临床开发与医学事务副总裁。在这些岗位上，他积极参与了逾 40 个药物与器械项目的产品开发（包括在美国和其他全球地区批准了5种药物和5种器械），并主导或参与超过 125 项临床试验。此外，他还在Sustained Nano Systems, Inc.、防盲协会（Prevent Blindness）（并担任司库）和北卡罗来纳州专科医院（North Carolina Specialty Hospital）的董事会任职。
Rich 博士在北卡罗来纳大学/教堂山医学院/北卡罗来纳大学医院获得医学博士学位和接受眼科培训，并在凯斯西储大学获得心理学学士学位，在瑞吉斯大学获得医疗管理工商管理硕士学位。在进入生物医药研发行业之前，他曾从事白内障/屈光手术及综合眼科临床实践，并多次担任临床试验的主要研究者。他致力于将自身在眼科、管理、企业运营及科研领域的专业经验结合起来，以满足患者尚未被满足的医疗需求，并培养更多行业专业人才。
Carlos Quezada-Ruiz博士的个人履历
Carlos Quezada-Ruiz 博士目前担任墨西哥城 Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana 的眼科副教授，并出任墨西哥视网膜学会科学委员会主席。同时，他还为多家处于临床前与临床阶段的生物科技公司提供科学与药物开发方面的专业咨询，支持其在视网膜疾病创新疗法和技术方面的研发。
Quezada-Ruiz 博士曾在 Genentech Inc./罗氏集团担任高级领导职务，最近则担任 4D Molecular Therapeutics高级副总裁兼眼科治疗领域负责人。他在生物制剂、医疗器械和基于 AAV 的基因疗法等领域具备深厚专业经验，同时擅长利用人工智能与机器学习技术加速视网膜药物开发的创新进程。
在 Genentech 任职期间，Quezada-Ruiz 博士在全球范围内主导了 VABYSMO® 和 SUSVIMO™ 的研发与获批，负责湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿及糖尿病性视网膜病变等关键注册性 III 期研究的设计、执行、数据解读、注册申报及上市推进，同时参与 Lucentis® 的适应症扩展策略制定。在 4DMT，他负责推进公司针对视网膜疾病的早期与后期基因治疗项目，并领导研发候选药物 4D-150（用于新生血管性年龄相关性黄斑变性）的临床试验设计及全球监管策略。通过他的战略领导力，该项目显著缩短研发周期、降低项目风险，并成功促成美国食品药品监督管理局与欧洲药品管理局一致认为 4D-150 的 DME 适应症，可以通过单项 III 期临床试验提交注册。
Quezada-Ruiz 博士发表了 40 余篇科学论文，曾任墨西哥视网膜学会科学委员会成员、《墨西哥眼科杂志》期刊编委。他是美国视网膜专家学会（ASRS）院士，并活跃于多个国际专业学会，包括 AAO、ARVO、EURETINA、PAAO、AMR、SMO 和 ACOREV。他的杰出贡献也获得多项荣誉认可，包括 ASRS高级荣誉奖、罗氏卓越奖以及基因泰克医学卓越奖等。
关于VIS-101
VIS-101 是一款靶向 VEGF-A 和 ANG2 的新型双特异性生物制剂，分子活性更强。相较现行标准疗法，该药物有望为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）患者提供更持久的治疗获益。VIS-101 已在美国和中国完成初步的安全性及剂量递增研究，目前正在中国完成一项随机对照剂量范围 II 期研究。该药物预计将于 2026 年具备开展 III 期试验的条件。
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