万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团浙江医药销售有限公司，拥有西班牙Farmalider, S.A.的枸橼酸西地那非口服混悬液在中国大陆市场10年的独家进口权和独家销售权。近日，该药品取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，注册分类为化学药品5.1类，规格为30ml:0.75g（按C₂₂H₃₀N₆O₄S计）。该药品用于治疗男性勃起功能障碍，是全球独家剂型，可实现精准定量，为吞咽困难的人群提供更方便的治疗选择。

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作者：公告君