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本文章节:

01、“锂盐”能稳定情绪,但副作用也不少

02、这些抗癫痫药,也能当心境稳定剂

03、用药后情绪稳定,就能说明是双相吗?

04、孩子一发脾气,就要吃心稳定剂吗?

之前,我们已经向大家介绍了抗抑郁药和抗精神病药,包括它们的作用、可能出现的副作用,以及一些临床中常见的问题。

今天,我们聊一聊另一类常见的精神科药物——心境稳定剂。

“心境稳定剂”,顾名思义,主要作用是尽快稳定情绪,避免患者过于激动、躁狂,或者过于抑郁。这类药中最有代表性的,也是最早被使用的,就是“锂盐”。

大量研究和临床实践都表明,锂盐不仅对躁狂和抑郁的反复发作有治疗和预防作用,对情绪不稳定、容易冲动、经常发脾气等问题,也有很好的改善效果。

后来,医生们又发现一些原本用于抗惊厥的药物,比如卡马西平、丙戊酸盐、拉莫三嗪等,同样具备稳定情绪的作用。

因此,它们也顺理成章地加入了心境稳定剂“大家庭”。

不过,锂盐和这类抗惊厥药物通常要吃上一阵子,才能逐渐起效,也就是起效比较慢。

所以,在治疗初期,为了更快地帮助控制症状,医生有时会配合使用一些抗精神病药物。

正是因为它们经常联合使用、协同发挥作用,在精神科领域,有时也会将“抗精神病药”归为“广义的心境稳定剂”。

但在本文中,我们主要谈的是“狭义”的心境稳定剂(不包括抗精神病药),主要介绍它们的临床应用和可能的不良反应。

另外,很多家长也关心这样一些问题:

孩子使用心境稳定剂后情绪稳定了,就能说明孩子是双相障碍吗?

孩子出现发脾气、有冲动行为,是不是就赶紧上心境稳定剂?

下文将结合精准高效心理学的知识,对这些问题进行深入的分析,并且尽量将这些临床专业的知识说得通俗易懂一些,希望能给患者、家属们提供参考和方向。

01、“锂盐”能稳定情绪,但副作用也不少

锂盐是目前最常用、也是最“老牌”的心境稳定剂。

早在18世纪,碳酸锂就已被用于医学领域,主要用于治疗痛风等躯体疾病。那时候,它对精神疾病的治疗潜力还没被发现。

直至1948年,澳大利亚有位叫医生约翰·凯德,首次通过临床试验证实,锂盐对于躁狂发作的治疗效果非常明显。

当时,凯德有一个假设,认为躁狂症可能是由于体内某种代谢物“中毒”引起的。

为了验证这个想法,他将可能的“毒素”(尿酸)注射到豚鼠体内。但尿酸在水里不太好溶解,为了让它更容易溶解,他就把尿酸和锂盐混在一起用。

结果他发现,豚鼠被注射了尿酸和锂盐后,变得特别安静,反应也慢了。

凯德敏锐地意识到,产生镇静效果的可能是锂盐,而不是尿酸。

接着,他又用锂盐做实验,进一步证实了锂盐对动物有镇静作用。

1970年,美国FDA正式批准锂盐用于治疗躁狂发作,4年后又批准它可用于维持治疗双相情感障碍。从那以后,锂盐成为了治疗双相抑郁发作的一线用药。

后来,美国FDA又批准了锂盐可用于治疗青少年的双相情感障碍,不过,孕妇能不能用,目前还有争议。

除了能稳定情绪,临床研究还发现,碳酸锂可能还有一个很重要的作用——预防自杀。

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有项综合分析指出,锂盐或许是所有情绪稳定剂里预防自杀效果最好的,能有效控制儿童和青少年因发育障碍出现的烦躁、攻击或自伤行为。

如果其他药物效果不好,碳酸锂还能用于治疗难治性抑郁症、神经性厌食。

不过,使用锂盐也有一定的风险。锂盐的“有效剂量”和“中毒剂量”离得很近,也就是多吃一点点可能就会中毒了,副作用也不少。

所以,医生在用药时一般从小剂量开始,慢慢往上加,直至达到理想的治疗疗效。

在开始服药前,患者需要先检查血细胞计数、甲状腺功能等指标;服药过程中,也必须定期监测血锂浓度,确保安全。

锂盐常见的副作用包括口干、总想喝水、肠胃不适、手抖、看东西模糊、腱反射亢进、甲状腺功能减退和肾功能下降等。

而且,儿童和青少年用药后,头痛和肚子痛的几率更高。

曾经有个患者告诉我,她在服用锂盐后,头发总是一大把、一大把地掉,这其实就是药物扰乱了代谢节奏,还导致了甲状腺功能减退等。

如果患者服药后,血锂浓度超过1.5 mmol/L,就可能出现中毒症状,原有的副作用会加重,严重的话,患者甚至会意识模糊、走路不稳、抽搐、昏迷或休克。

所以,如果服用锂盐,一定要严密监测患者的使用情况,一旦出现中毒迹象,必须马上停药!

不过,我们在临床上观察发现,碳酸锂等心境稳定剂带来的副作用是可逆的。

那些系统化接受过3PT(精准精神心理病理性记忆修复)的患者,随着病理性记忆得以修复,他们的病情会快速得以好转。

然后,我们会指导他们快速撤药。其中第一种撤的药物,往往就是心境稳定剂,尤其是碳酸锂。

患者服用的碳酸锂减少之后,副作用也减轻了。最后,他们停用碳酸锂时,副作用也跟着消失了。

不过,有些患者在停药后,很可能会出现明显的情绪波动。这时候,很多家属非常很紧张,担心孩子是不是病情复发了。

其实,这未必是坏事。

如果患者接受系统化的3PT,当ta出现情绪波动时,反而说明深层面的病理性记忆(尤其是叠加性心理创伤)浮现出来了。这正是继续进行3PT的好时机!

02、这些抗癫痫药,也能当心境稳定剂

说完“锂盐”,再来介绍几种“抗癫痫类”的心境稳定剂。

第一种:丙戊酸盐。

丙戊酸盐“出道”很早,早在1963年,法国的医生就用它来治疗癫痫。

后来,医生们意外地发现,它居然对稳定情绪也很有一手,于是它跨界成功,成为了精神科的常用药物。

我们常说的丙戊酸钠、丙戊酸镁、双丙戊酸钠、双丙戊酸镁等等,就都属于丙戊酸盐。

这里面,丙戊酸钠(很多患者、家属熟悉的“德巴金”,就是丙戊酸钠) 的耐受性最好,在临床应用最广泛。丙戊酸镁缓释片(如“神泰”) 也用得不少。

1995年,美国FDA批准它用于成人双相情感障碍的一线治疗;到了2007年,“美国儿童与青少年精神病学学会”也认为,儿童、青少年也可以酌情使用。

也就是说,丙戊酸盐的“业务能力”获得了官方盖章认证!与“锂盐”相比,它的安全性更高,疗效证据也更扎实。

直到现在,丙戊酸盐仍被广泛用于治疗儿童、青少年的双相障碍和相关攻击、破坏行为。

对于那些因为身体原因不能服用锂盐、或者吃了锂盐效果不好的人来说,丙戊酸盐就是个非常理想的“替补队员”。

当然,丙戊酸盐也不是毫无缺点。

虽然,在总体上,它的副作用发生率不高,也不太严重,主要是些肠胃反应,比如恶心、没胃口、拉肚子等;少数人可能会感到嗜睡、手抖、掉头发或烦躁。

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但值得警惕的是,丙戊酸盐会导致肝脏的负担比较重,还可能引起“多囊卵巢综合征”。

所以,患者在服用丙戊酸盐期间,必须定期检查肝功能和血常规。孕妇、有严重肝病的人、白细胞偏低者以及6岁以下的小朋友,是绝对不能使用的。

第二种:拉莫三嗪。

这是一种比较新的抗惊厥药物,后来被发现能有效稳定情绪,因此在精神科的应用也越来越广泛。

一些针对儿童的临床观察发现,它既能改善抑郁,也能缓解躁狂,而且副作用相对较少。

目前,它主要扮演着两个角色:一是治疗双相情感障碍的抑郁发作期,二是用于长期维持治疗,防止复发。尤其在“抗抑郁”的作用上,效果更加显著。

拉莫三嗪的副作用总体不大,常见的主要是头晕、头痛或肠胃不适。但它有一个需要特别注意的地方:可能引起皮疹,尤其在刚开始服药阶段。

因此,医生会要求从非常小的剂量开始,缓慢地加量,这是为了最大程度地避开皮疹风险。

最后,总结一下:锂盐、丙戊酸盐和拉莫三嗪,是临床最常用的三大“心境稳定剂”。

此外,像卡马西平和奥卡西平这类传统抗惊厥药,有时也会被请来帮忙稳定情绪。它们对控制儿童和青少年的攻击、冲动行为也有一定效果。

不过,由于研究显示它们的“战绩”不如锂盐和丙戊酸盐那么亮眼,加上副作用相对明显,所以在实际应用中,出场机会就少了很多。

03、用药后情绪稳定,就能说明是双相吗?

接着,我们再来解答患者家属的常见疑问。

第一个问题:孩子使用心境稳定剂后情绪稳定了,就能说明孩子是双相障碍吗?

其实,这里有一个逻辑关系要理清:我们可以由“A”推出“B”,但不能反过来由“B”推出“A”。

也就是说,即使孩子在服药后情绪有所好转,也不能直接断定孩子得的就是双相障碍。

很多常用的心境稳定剂,不仅能控制躁狂发作,也能帮助缓解和预防抑郁,甚至对其他心理问题中出现的情绪波动、冲动、易怒或情绪低落也有改善作用。

而且,这些药物在神经内科也常被用作抗癫痫药使用。

所以,不能因为服药后情绪或行为有所改善,就断定一个人患有双相情感障碍——这种推断是非常不严谨、也不科学的。

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举个例子,像拉莫三嗪、德巴金这类心境稳定剂,除了调节情绪之外,本身也用于治疗癫痫。

如果癫痫患者服药后情绪更稳定了,难道我们就能说他们也得了双相障碍吗?

此外,即使孩子被诊断为双相障碍,家长也不必过度恐慌。我们要意识到,这只是一个精神医学上的诊断标签,并不代表孩子的一生就被定性了。

前阵子,美国斯坦福大学教授诺兰·威廉姆斯,一位国际顶尖的精神科专家,最终以自杀的方式离世。

这其实反映出一个令人深思的问题:即便是国际上最顶尖、最专业的精神心理专家,按照现代精神医学和现代心理学,竟也难以自救!

这也说明,目前国内外主流精神心理领域的治疗方式,也还是治标不治本。

对于国内外主流精神心理领域的所谓权威,患者和家属要学会“祛魅”,不要以为他们说的就是对的,不要将他们神化,更不必被所谓的诊断吓坏!

实际上,很多青少年之所以被诊断为双相障碍,往往是因为他们表现出情绪暴躁、冲动易怒。但这其实属于“泛双相化”。

我们之前也多次分析过,对于这类情况,更合适的诊断是“抑郁症伴激越状态”。

另外值得注意的是,世界卫生组织发布的ICD-11(《国际疾病分类》第11版)中,正式加入了C-PTSD(复合性创伤后应激障碍)这一诊断,并于2022年生效。

在主流精神医学中,这是一个较为少见的病因学诊断。

很多被诊断为双相障碍的青少年,其实正是长期遭受无法逃脱的心理创伤,他们更符合C-PTSD的诊断!

遗憾的是,目前国内很多医生对这个诊断还不熟悉,容易造成漏诊或误诊。

04、孩子一发脾气,就要吃心稳定剂吗?

至于父母们关心的第二个问题:孩子一发脾气、有冲动行为,是不是就该赶紧服用心境稳定剂?

通过前面的介绍,我们知道心境稳定剂在控制躁狂、冲动和攻击行为方面确实有效,对抑郁症状也有不错的改善作用。

这类药物最早其实被称为“抗躁狂药”。后来之所以改名为“心境稳定剂”,是为了体现它们既能应对躁狂,也能缓解抑郁。

但这个更响亮的名称,也带来了一些误解——有些医生一看到患者情绪不稳,就倾向于使用这类药物,仿佛它成了无所不能的“情绪调节器”。

对此,上海市精神卫生中心的颜文伟教授曾一针见血地指出:

当年我在主编全国第一本《临床精神药理学》时,把碳酸锂、丙戊酸钠、卡马西平等药归在‘抗躁狂药’一类。

后来,国际上认为这些药物不但能够治疗躁狂抑郁症的躁狂状态,对于躁狂抑郁症的抑郁期也有一定效果,所以提出改名为‘情感调整剂’。

有一次在上海精神医学的编委会上,徐韬园教授提出改名的建议,于是我们《上海精神医学》首先采用了这个名称。这就传到了全国。

谁知道,好心做了坏事。从此以后,不少医生就‘望文生义’地把这些药物用来调整各种情感:

遇到吵闹的,就用丙戊酸钠,就用碳酸锂;遇到发脾气的,也用;遇到冲动打人的,也用;简直成了万能药。

有的时候,实际上正好是‘时间到了’、抗精神病药的作用展示显现了,但是他们却‘贪天之功以为己功’地把功劳归在情感调整剂身上,误认为它们‘真的能够有效地调整情感’,于是屡屡应用不已。

他们用的都只是每天丙戊酸钠1片或碳酸锂0.25克;这个剂量是根本不会产生疗效的。其实,他们把‘偶然巧合’误当成‘真理’了。

希望这些医生知道这个名称的‘来历’,把问题搞搞清楚,千万不要再‘望文生义’地滥用药物了!

可见,心境稳定剂虽有用武之地,但绝不是一看到情绪“火苗”,就能随意调用的“万能灭火器”。

医生需要仔细辨别:哪些是病态、极端的情绪风暴?哪些只是人在面对生活挫折时正常的烦恼与反应?

医生应当谨慎用药,避免因“望文生义”而造成药物滥用或过度治疗。

即便患者确实出现了严重的情绪或行为问题,影响到正常生活,甚至存在伤害自己或他人的风险,医生在用药控制症状的同时,也不能忽视问题背后的心理根源。

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精准高效心理学已经颠覆性地发现了精神心理领域的第一性原理:

一般心理问题、严重心理问题、心理障碍、常见的精神障碍、严重精神障碍的主要根源都是后天的病理性记忆;

它们在本质上都是同一回事,是病理性记忆不断累积,由量变到质变的过程。

双相障碍虽然是所谓的“重性精神疾病”,但它也是由多个心理问题叠加而成的,背后的根源同样是病理性记忆。

只要将病理性记忆修复,患者是完全能够康复的。曾被诊断为典型双相障碍的患者伟涛,他的康复经历就是最好的例证。

作为父母,当孩子出现情绪波动时,不要急于依赖药物来解决问题,而应先静下心来,读懂孩子情绪背后的心理活动。

比如,父母不妨问问自己:是否在无意中使用了简单、粗暴的教育方式,激活了孩子的心理创伤?

事实上,很多被诊断为抑郁症、双相障碍的青少年,他们所形成的病理性记忆,尤其是叠加性心理创伤,有很大一部分的根源就在原生家庭中。

正因如此,父母要深刻地自我反省、改变与提升,这格外重要!

当父母有意识地改善家庭氛围、修复亲子关系时,这在一定程度上,相当于修复孩子的心理创伤。而这本身,就是一种有智慧的“自我家庭治疗”。

如果父母能进一步帮助孩子培养出高逆商,甚至带动整个家庭系统实现正向成长,那么孩子不仅能够真正走向康复,未来的人生道路也会走得更稳、更远。

甚至,整个家族都有机会走向更美好、更有希望的未来,“渡过磨难,晴日归来”!

参考文献:

1、 心境稳定剂在精神疾病治疗中的应用,郭晓云,上海医药 2014年 第35卷 第19期 (10月上)

2、精神疾病的药物治疗史,付春凤,2014年6月

3、心境稳定剂在治疗儿童精神障碍中的应用,韩晶晶等,上海医药 2014年 第35卷 第19期 (10月上)

4、心境稳定剂的临床应用进展,付华斌等,解放军医药杂志 2013 年 2 月 第 25 卷 第 2 期

5、心境稳定剂临床应用中常见不良反应,李华芳等,中国临床药学杂志 CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY 2003 年第 12 卷第 1 期

6、双相障碍分类、分型与药物治疗的研究进展,刘燕等,世界临床药物 WORLD CLINICAL DRUGS,2019 年第 40 卷第 4 期

7、心境稳定剂的作用机制,喻东山,国外医学精神病学分册,第 27卷第 4期 , 2000

8、沈渔邨精神病学,第6版,陆林主编

9、Ghaemi SN, et al: Biol Psychiat ry , 1999; 45: 137 ~ 143