医药包装安瓿瓶折断力测试仪-精准量化折断性能
本文由威夏科技提供！
精准量化折断性能：威夏科技 AP2637-C 安瓿瓶折断力测试仪
在医药包装领域，安瓿瓶的颈部折断性能直接关系用药安全 —— 折断力过大易导致医护人员操作受伤、药液污染；过小则可能在运输储存中意外断裂，引发药液泄漏。威夏科技 AP2637-C 安瓿瓶折断力测试仪，作为严格遵循 GB/T 2637-2016 标准的专用检测设备，以高精度量化测试为安瓿瓶质量把关，成为制药企业、检测机构的核心质控装备。
这款测试仪的核心优势在于 “场景复刻 + 精准捕捉”，专为 1mL-30mL 全规格色环、点刻痕易折安瓿瓶设计，完美适配临床常用品类。其工作原理深度还原人工折断动作：通过柔性防滑专用夹具固定瓶身，确保颈部刻痕朝上且受力点与人工操作一致，避免夹持损伤影响测试准确性；由 PLC+ARM 双控制系统驱动压头，以 10mm/min 标准速度（支持 0.1-50mm/min 无级调速）向颈部施加垂直压力，内置高精度力值传感器（量程 0.1-200N，精度 ±0.5% FS，分辨率 0.01N）实时捕捉力值变化，直至瓶身折断，自动记录峰值力值与力 - 位移曲线，精准判定是否符合标准阈值（通常为 10-30N）。
技术配置上，AP2637-C 兼具智能化与合规性，适配现代化质控流程：搭载 7 英寸 K600 + 内核彩色触摸屏，支持中英文双语操作，界面分辨率达 800*480，可直观显示测试曲线与数据；预设不同规格安瓿瓶的测试方案，支持生产单位、批次信息机打输入，测试完成后自动判断合格状态，不合格时触发蜂鸣报警。设备内置机载针式打印机，可实时打印 100 次测试数据及平均值，数据支持存储、导出并对接 LIMS 系统，满足 GMP 质量追溯要求；同时配备三级密码保护与透明防爆舱门，兼顾操作安全与信息保密，避免非授权人员误操作。
在硬件适配与稳定性上，该机型表现突出：采用美国进口调压阀与高精度力值传感器，确保长期运行的测试精度；电源适配 AC90V-240V 宽电压，整机功率仅 70W，能耗低且运行稳定；外观尺寸为 430×290×250mm，净重 15kg，结构紧凑，可灵活部署于实验室或生产线质检工位。此外，设备兼容 FDA、EU 等国际认证体系，能满足出口产品的检测需求，拓宽应用场景。
其应用贯穿安瓿瓶生产全流程：生产端可实现每批次抽样质检，快速排查玻璃材质不均、刻痕工艺缺陷等问题，避免不合格产品流入市场；研发端能为优化颈部厚度、刻痕深度提供量化数据支撑，平衡折断顺畅性与结构稳定性；监管与检测端可作为第三方检测机构的权威设备，依据 GB/T 2637-2016 标准出具合规检测报告。
作为医药包装质控的 “精准标尺”，威夏科技 AP2637-C 以 “高精度、智能化、全适配” 的核心能力，将安瓿瓶折断力从定性判断转为定量分析，为用药安全筑牢第一道防线，成为制药行业不可或缺的质量管控装备。
威夏科技“让世界发现品质”
以精准检测助力中国高品质医疗器械走向世界，让世界发现中国品质，为中国医疗行业的高质量发展贡献坚实力量。
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