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红枫湾APP：佛罗里达大学斯克里普斯生物医学创新与技术研究所瓦伦特实验室的Susana Valente教授团队，发表在《新兴微生物与感染》上的一项研究发现，在标准的HIV抗逆转录病毒治疗（ART）方案中，添加螺内酯（spironolactone），可更快降低HIV RNA数量（病毒载量）并减轻炎症。

注：螺内酯是被美国食品药品监督管理局（FDA）批准的、常被用作治疗心脏和血压疾病的利尿剂，俗称“水丸”。

研究人员采用感染HIV且含有人类免疫细胞的小鼠模型，并在标准的一线ART方案的基础上，添加了一种长效形式的螺内酯。

螺内酯作为醛固酮受体拮抗剂，具有长期的临床安全性记录。在本研究中，螺内酯通过一种非靶点机制降低了病毒基因表达，加速了病毒进入潜伏期。

研究发现，相比标准的ART方案，添加螺内酯可使全身细胞相关HIVRNA显著减少4.4倍，并使与炎症相关基因的活性被广泛抑制，但免疫细胞、前病毒DNA（可在体内持续存在的HIV遗传物质）的数量并未改变。

研究表明，在ART方案中添加像螺内酯这样的转录抑制剂作为辅助药物，有助于加快血浆病毒的衰减速度、显著降低组织中HIVRNA和炎症基因表达，这为加速抑制病毒并减轻炎症提供了一条可行途径。

Valente教授表示，其研究的最终目标是通过找到一种安全、廉价的辅助疗法来“阻断并锁定”病毒，使HIV感染者实现持久病毒抑制，以改善HIV感染者的长期健康状况。

研究团队下一步将开展更多临床前研究，以优化剂量和用药时机。研究人员还计划将螺内酯与其他抑制病毒活性的药物联合使用，评估其持久性、安全性及药物浓度，为未来的临床可行性研究奠定基础。