九强生物近日收到北京市药品监督管理局颁发的两款D-二聚体测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法、胶乳免疫比浊法）的《医疗器械注册证》，注册证编号分别为京械注准20252400965、京械注准20252400966，均为Ⅱ类医疗器械，有效期自批准之日起至2030年12月02日。两款产品用于体外定量测定人血浆中D-二聚体含量，其注册证的取得丰富了公司体外诊断化学发光及血凝细分领域产品线，有利于提升核心竞争力和市场拓展能力，对未来经营产生积极影响。但产品实际销售取决于市场推广效果，业绩影响尚无法预测，敬请投资者注意投资风险。

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作者：公告君