一、文献核心要点速递 (一)研究背景与设计

  • 发表期刊:《ONCOLOGY LETTERS》(2025 年),聚焦 HER2 阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的抗体药物偶联物(ADC)治疗。

  • 研究类型:单臂系统回顾与 Meta 分析,纳入 2018-2024 年 9 项高质量研究(439 例患者),涵盖 3 种核心 ADC 药物(T-DM1、SHR-A1811、T-DXd)。

  • 核心终点:客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无进展生存期(mPFS)及≥3 级不良事件(AE)发生率。

(二)3 种 ADC 核心疗效对比(表 1)

药物名称

ORR(客观缓解率)

mPFS(中位无进展生存期)

DCR(疾病控制率)

数据来源说明

T-DXd(DS-8201)

57.3%

10.5 个月

92.0%

4 项研究(272 例患者),疗效最优

SHR-A1811(瑞康曲妥珠单抗)

38.1%

9.5 个月

90.5%

1 项 Ⅰ/Ⅱ 期研究(63 例患者),中国自主研发

T-DM1

26.0%

2.6 个月

91.6%(整体 ADC)

4 项研究(104 例患者),安全性突出

(三)安全性关键数据

  • 整体 ADC 治疗 AE 发生率 96.1%,但≥3 级 AE 发生率仅 42.4%,整体可控。

  • 各药物安全性差异:

    • T-DM1:≥3 级 AE 发生率最低(20.0%),以轻度血液学毒性为主

    • SHR-A1811:≥3 级 AE 发生率 47.0%,主要为中性粒细胞减少

    • T-DXd:≥3 级 AE 发生率 47.2%,需警惕间质性肺病(ILD)风险(文献提示全球研究中发生率 9.7%-12.9%)

  • 常见 AE 类型:消化道毒性(恶心、呕吐)、血液学毒性(中性粒细胞减少、贫血),与 ADC 携带的细胞毒性 payload 相关

(四)ADC vs 传统疗法优势

相较于 HER2-TKI 靶向治疗、人源化单克隆抗体、曲妥珠单抗联合疗法,ADC 类药物疗效全面碾压:

  • ORR:ADC 整体 41.8% vs 传统疗法 22.0%-26.0%;

  • DCR:ADC 整体 91.6% vs 传统疗法 39.0%-63.0%;

  • mPFS:ADC 整体 6.03 个月 vs 传统疗法 3.1%-5.5 个月。

二、对临床实践的核心指导意义 (一)药物选择三步走策略
  1. 第一步:基于治疗线数决策

    • 安全性优先:选择 T-DM1(≥3 级 AE 仅 20%),适合老年、基础疾病较多或骨髓功能较弱患者;

    • 疗效与安全平衡:选择 SHR-A1811(mPFS 9.5 个月 + ILD 风险较低),尤其适合中国人群(本土研发,数据匹配度高)

    • 多线治疗失败 / 难治性患者:首选 T-DXd(ORR 57.3%+mPFS 10.5 个月),强效逆转耐药,是后线治疗金标准

  2. 第二步:结合患者耐受度

    • 静脉输注耐受良好:优先 T-DXd 或 SHR-A1811,疗效更优;

    • 惧怕严重毒性:避免 T-DXd(ILD 高风险),转向 T-DM1 或 SHR-A1811;

  3. 第三步:特殊人群精准匹配

    • 脑转移患者:优先 T-DXd 或 SHR-A1811,ADC 的毒素分子可穿透血脑屏障(现有数据提示 T-DXd 脑转移亚组 ORR 约 50%,SHR-A1811 后续研究证实脑转移 ORR 87.5%)

    • 骨髓功能低下患者:强制排除 T-DXd 和 SHR-A1811,选择 T-DM1;

    • HER2 过表达(IHC 2+/3+)而非突变患者:优先 T-DXd 或 SHR-A1811,依赖 ADC 的 “旁观者效应” 覆盖异质性肿瘤细胞

(二)毒性管理临床要点
  1. 共性毒性防控
    • 血液学毒性:治疗前评估血常规,中性粒细胞减少可预防性使用升白针;

    • 消化道毒性:常规予 5-HT3 受体拮抗剂(如昂丹司琼)预防恶心呕吐,腹泻予洛哌丁胺对症处理

  2. 特异性风险监测
    • ILD 筛查:使用 T-DXd 前完善肺功能检查,治疗期间每 4 周复查胸部 CT,出现咳嗽、气短立即停药并排查 ILD;

    • 肝肾功能监测:SHR-A1811 和 T-DXd 治疗期间定期检测肝酶、肌酐,避免剂量累积毒性。

三、总结与未来方向
  1. 核心结论

    :ADC 类药物已成为 HER2 阳性晚期 NSCLC 的优选治疗,T-DXd 疗效最优,T-DM1 安全性突出,SHR-A1811 为中国患者提供了本土创新选择

  2. 临床实践提醒
    • 避免盲目追求高 ORR 而忽视毒性风险,需结合患者个体情况(年龄、基础疾病、转移部位)个体化选药

    • 无 ADC 治疗禁忌时,不推荐传统 TKI 或单抗作为首选,因其疗效显著劣于 ADC

    • SHR-A1811 虽基于单中心数据,但疗效与安全性均衡,适合作为 T-DXd 的替代选择(尤其 T-DXd 不可及或 ILD 高风险患者)

  3. 未来需求

    需开展头对头随机对照试验,明确 3 种 ADC 的一线治疗地位;同时扩大 SHR-A1811 样本量,验证其在脑转移、HER2 过表达人群中的长期疗效

文献来源

Zhao FF, Niu TT, Zheng Y, Huo GW, Huang C. Efficacy and safety of antibody drug conjugate therapy in patients with human epidermal growth factor receptor 2-positive non-small cell lung cancer: A single-arm systematic review and meta-analysis. Oncol Lett. 2025;30:481. https://doi.org/10.3892/ol.2025.15227.

来源:刘之说

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