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产品名称：Mal-PEG-Maleimide的应用场景扩展
1. 功能特性与优势
生物相容性与稳定性：
PEG链赋予水溶性及生物惰性，减少非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间（半衰期24-48小时）。硫醚键在生理条件下稳定，抵抗蛋白酶水解。
模块化设计：
可定制PEG分子量及官能团密度，适配蛋白质修饰、纳米材料功能化、靶向药物递送等多场景需求。例如：
抗体-药物偶联物（ADC）：通过马来酰亚胺与抗体巯基反应，构建靶向肿瘤的ADC药物（如Kadcyla类似物）。
纳米颗粒表面修饰：修饰金纳米颗粒、量子点或脂质体，连接靶向配体（如叶酸、抗体），构建靶向成像探针或药物载体。
反应条件温和：
无需极端pH或有机溶剂，适合活细胞标记及体内实验。与NHS酯相比，避免水解或蛋白变性；与点击化学相比，无需金属催化剂，减少毒性风险。
2. 应用场景扩展
生物医学工程：
蛋白质修饰：PEG化酶/抗体（如干扰素、粒细胞集落刺激因子），提高水溶性及稳定性，降低免疫原性。
靶向递送：修饰脂质体/纳米颗粒，结合叶酸、抗体等配体实现肿瘤靶向；金纳米颗粒表面PEG化增强生物相容性，用于成像/治疗。
生物成像：标记荧光染料（如Alexa Fluor）或量子点，用于活细胞追踪、流式细胞术及超分辨率成像（如STORM/PALM）。
材料科学：
纳米材料功能化：量子点、磁珠表面修饰，构建电化学/荧光免疫传感器；水凝胶交联形成响应性网络（如pH/酶响应）。
表面改性：医疗器械（导管、植入物）表面修饰，减少蛋白吸附及细胞粘附。
分子探针开发：
结合生物素-亲和素系统构建高灵敏度检测探针；荧光标记探针用于FISH、实时PCR及分子互作研究。

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